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ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

纵向随访,长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原(CII)是人类关节软骨的主要组成部分,在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中,血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8%和91.6%,抗-ROS-CII
2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行

2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效

毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II
Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

2012.03.20 Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验,该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式,而本研究中brivanib则作为二线治疗...期临床试验的中位生存期为10.7(欧美地区)和6.5月(亚太地区),而brivanib作为二线治疗取得这个中位生存时间算不错了;另外,这个纳入这个II期临床试验
注意!超说明书使用氨溴索、维生素 K1 需谨慎

2022.01.12 注意!超说明书使用氨溴索、维生素 K1 需谨慎

丘脑下部-垂体-肾上腺轴有抑制作用。3. 维生素 K1(1)临床上常将维生素 K1 用于解除支气管、肠道、泌尿道等平滑肌痉挛和防治各种原因导致的出血性疾病。在国家中心数据库中,8146 例维生素 K1 注射液不良反应/事件报告中,有 1715 例儿童用药病例 (占 21.05%)。超适应证使用情况较严重;且有文献报道
注意!超说明书使用氨溴索、维生素 K1 需谨慎

2021.01.05 注意!超说明书使用氨溴索、维生素 K1 需谨慎

丘脑下部-垂体-肾上腺轴有抑制作用。3. 维生素 K1(1)临床上常将维生素 K1 用于解除支气管、肠道、泌尿道等平滑肌痉挛和防治各种原因导致的出血性疾病。在国家中心数据库中,8146 例维生素 K1 注射液不良反应/事件报告中,有 1715 例儿童用药病例 (占 21.05%)。超适应证使用情况较严重;且有文献报道
林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

2012.10.24 林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤:试验设计

2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing

2011.09.21 miRNA与肿瘤转移

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing
慢性心力衰竭的诊断和治疗

2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗

对所有症状性(NYHA II –IV级)收缩性心衰患者适宜的药物治疗(ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 (ESC2012)-33

2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率

细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。

2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮

在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮(Balaglitazone)在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示,虽然其疗效略差于吡格列酮,但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
中国脑出血诊疗指导规范

2015.05.08 中国脑出血诊疗指导规范

一、概述脑出血(Intracerebral Hemorrhage,ICH)是神经内外科最常见的难治性疾病之一,亚洲国家ICH占脑卒中患者的25%-55...阻滞剂,血管紧张素II受体阻滞剂,β1肾上腺素能受体阻滞剂等;2. 降低颅内压,控制脑水肿:2.1 抬高床头约30° ,头位于中线上,以增加颈静脉回流, 降低领内压
国庆献礼!K 药肺癌一线单药治疗获批

2019.09.30 国庆献礼!K 药肺癌一线单药治疗获批

2019 年 9 月 30 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗(俗称 K 药)的又一适应证完成审评审批。据悉,此次获批的... NSCLC此次帕博利珠单抗(国内俗称「K 药」)适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期(OS)数据,其中包括了中国亚组及中国
非小细胞肺癌的分期治疗

2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗

IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术是关键,高危IB者辅助化疗-7IIIA期治疗-10NCCN指南-26NCCN

2013.10.08 miRNA 概述

miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,大部分定位于基因间区域,少数定位于内含子区域。在细胞核内,RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,,miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶
晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略

2012.10.26 晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略

NSCLC患者的II期研究结果-17荟萃分析显示:晚期NSCLC含铂化疗方案优于支持治疗-5试验结果:健择®
骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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