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2023.03.07 真实世界数据显示与维生素 K 拮抗剂相比拜瑞妥®能降低肾脏不良结局的风险
· 在前瞻性观察性 XARENO 研究中，经过两年的随访，与维生素 K 拮抗剂（VKA）相比，在非瓣膜性房颤（NVAF）合并晚期慢性肾脏病（CKD）患者中，拜瑞妥®可降低肾脏不良结局和全因死亡的风险。· XARENO 研究评估了拜瑞妥®对 NVAF 合并 CKD 患者的影响，因为与非维生素 K 拮抗类口服抗凝药
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2012.09.19 邵逸夫医院国家级疼痛护理学术会议
、20/K20、21/K21、32/K32、45/K45、55、56、K64、100区间、100、107、304/K304、305/K305、202（夜班车）、323... （打的50元左右）6、杭州汽车西站到达酒店可乘坐K502致杭州大厦转K55路致采荷新村下车即可。（打的50元左右
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2012.09.19 2011年疼痛护理国家级学术会议
，健风大厦（采荷新村车站旁，邵逸夫医院向南200米）1、 B支1、B支6、196、20/K20、21/K21、32/K32、45/K45、55、56...坐K100/100区间需45分钟 （打的50元左右）6、 杭州汽车西站到达酒店可乘坐K502致杭州大厦转K55路致采荷新村下车即可。（打的50元左右
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2014.08.24 两周一次西妥昔单抗联合化疗对KRAS野生型结直肠癌患者安全有效
在K-ras野生型结直肠癌患者中，化疗联合西妥昔单抗作为一线治疗方案的有效性和安全性已经得到了很好的验证。一般而言，临床常用的联合方案是每周一次的西妥昔单抗和每周两次的FOLFOX-4或FOLFIRI化疗方案，但是患者和医生都希望能将两种治疗同步进行。本研究为II期、前瞻性研究，研究的目的旨在评估在中国的K
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2007.09.21 Prof. W. K. Alfred Yung： Personalized Cancer Therapy： coming soon
Prof. W. K. Alfred Yung: Personalized Cancer Therapy: coming soon
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2012.12.05 欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟
;K4DD（Kinetics for Drug Discovery，药物发现动力学），该联盟的启动，旨在现代药物发现中探索一种新的概念，来解决新药研发中面临的...目的是提高药物的设计。”K4DD联盟协调员Anke Muller-Fahrnow称，K4DD为公-私（public-private
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2017.12.19 维生素 K 都是脂溶性？90% 的医生都错了
继上次主任查房问完甲钴胺和维生素 B12 后（详见：主任提问：维生素 B12 和甲钴胺，是同一药物吗？），意犹未尽，又出一题：那你可知道维生素 K 也有四类...告诉他，我在背后这样夸奖他）。菜鸟不可怕，就怕菜鸟有文化。本着求是的精神，笔者又进行了新一轮的文献轰炸：查阅 CFDA 官方网站，发现批准上市的维生素 K
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对