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EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

欧洲药品管理局(EMA)受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请,该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域,提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

2014.05.26 ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究,对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗(IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组,一组接受IPC联合mFOLFOX6(OCTREE组)治疗,另一组仅接受
勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...,旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性,并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段

2012.09.19 2011全国鼻内镜外科技术进阶课程第四期(FESS step by step)

21楼。报道地点:香溢大酒店大堂(浙江省杭州市解放路解放路108号,乘坐公交49/K49、K55K105、305/K305、K520、K591、809、J5、K515、K92、305/K305路大站车、B支3路、K251夜间区间线、K251夜间线均可到达)。
慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

2019.05.22 慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙!
2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

刚考完试,赶紧回忆一下,供以后参考: 名词解释: 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题: 1、代谢性酸中...
PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介

磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3』-kinase,PI3K)和 Akt(protein kinase B,PKB)(点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化,籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
警惕维生素K1注射液的严重过敏反应

2012.01.18 警惕维生素K1注射液的严重过敏反应

维生素K1注射液临床主要用于维生素K 缺乏引起Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成障碍或异常而致的出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症和新生儿出血,以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K 缺乏。2004年1月1日至2011年5月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维生素K1注射液不良反应/事件
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
PI3K/Akt Signaling

2019.03.28 PI3K/Akt Signaling

酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体,以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇...。PI3K 相关激酶 (PIKK) 家族成员,包括 DNA-PK,也同样能在 Akt 丝氨酸 473 位点将其磷酸化。Akt 可被蛋白磷酸酶 2A (PP2A
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