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2017.09.22 2018 年第 54 届胸外科医师学会年会（STS）
年第 54 届胸外科医师学会年会将于 1 月 27-31 日在美国罗德代尔堡召开。二、会议介绍 会议名称：2018 年第 54 届胸外科医师学会年会
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
;是否参加会议发言：是○ 否○会员单位: 是○ 否○住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住
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2023.09.05 我的 WB 实验距离成功，竟然只隔了两个气泡
WB 是真离谱，走一步能有 3 道坎！转膜时的气泡就是个常见问题。漫长的等待过后，一看转膜情况，小小的气泡摧毁了所有期待，心脏差点停跳，这不是心动...能成大器！只能说差生不仅文具多型，厨具也挺多！专项满分型，WB 转膜赶气泡神器：赶气泡滚轮使用标签：飞升级，从此命运的齿轮就转动了起来使用说明：方便哭了！三下五除二就赶走
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2020.09.21 还在等？眼袋是不会自动消失的
脱垂的多余眶隔脂肪，同时收紧眶隔及眼轮匝肌。适合于皮肤松弛且下睑中重度膨隆者，改善眶隔脂肪膨出的同时，还可以收紧下睑皮肤、改善皮肤皱纹。眼袋手术 Q... 有眼病的人能否做眼袋手术？眼袋手术的适应症很广，但也有些禁忌症，例如：○ 有先天弱视、慢性结膜炎、红眼病、急性感染等眼科疾患者；○ 有出血倾向疾病
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○是否企业宣传: 是○ 否○是否参加会议发言：是○ 否○
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2014.11.03 贵州注销“镇痛贴”等54个医疗器械产品注册证
，决定注销“镇痛贴”等54个医疗器械产品注册证。注销的医疗器械注册证目录序号...贵州华盛医疗器械有限公司54
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2020.11.07 54 岁患者因车祸泪小管断裂，36 小时「血泪不止」
11 月 1 日，十堰 54 岁的患者，因一场车祸，左眼泪小管断裂，随即「血泪不止」，患者先后辗转 36 小时，历经 3 个医院抢救，11 月 3 日，患者经武汉艾格眼科医院泪道与眼眶病科熊士波医生全力救治，成功施行左眼泪小管吻合术，左眼眼泪止住。车祸后，眼睛不疼却血泪不止 这「红色眼泪」来的蹊跷
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2020.08.12 全程零接触，15 秒完成单个新冠样本分装！全球首款全自动 MGISTP-7000 分杯处理系统正式获批上市！
2020 年 8 月 7 日，深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称「华大智造」）最新研发的全自动 MGISTP-7000 分杯处理系统正式获得国家药品... 例样本从单管到 96 孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。此次 MGISTP-7000 获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装
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2024.05.21 IHC、ELISA、WB 怎么选？一文速通（含 0 元试用）
IHC、ELISA、WB，是免疫学三大常用工具，分别用于蛋白质的定位，定性和定量分析。我们整理了这三者之间的区别、使用场景，文末还有 wb 试用产品推荐~「研选干货」IHC、ELISA、WB 选择要点省时省力版👇图源：自制IHC原理：融合了免疫学原理（抗原抗体特异性结合）和组织学技术（组织的取材、固定
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2015.01.06 诺华以54亿美元将动物保健业务出售给礼来的交易完结
1月1日，诺华将其动物保健业务以大约54亿美元现金出售给礼来的交易最终完结，两家公司宣告称。这项交易于2014年4月首次对外披露，这也是诺华多项交易的一部分，该公司将把把发展重心放到三个核心领域，包括创新药物、眼科保健及仿制药。诺华的交易协议潜在价值超过250亿美元，根据协议，诺华将收购葛兰素史克的肿瘤产品，而将
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2018.01.03 q8h 给药：提早 2 小时，属于给药差错吗？
近日，某微信群里的护理同行在交流医嘱中关于「qid 与 q6 h」的区别：其实，不仅仅是临床护士，医师、药师也有这样的困惑。笔者整理了论坛上关于用药间隔时间的相关问题，希望能为同行们答疑解惑。 问题 1： 一日三次等同于 q8 h 吗？ 求助：
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2020.02.05 2020年行为和认知疗法协会第54届大会
会议介绍：行为和认知疗法协会成立于1966年，是一个致力于行为、认知研究的多学科组织。We encourage submissions related to the 2020 convention theme, "BetterAccess, Better Outcomes。2020年行为和认知疗法协会第54
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2016.03.10 狼疮肾炎及其复燃与抗-C3b 和抗-C1q IgG 有关
补体 C1q 自身抗体（抗-C1q）被认为是狼疮性肾炎（LN）患者的重要生物标志物。美国俄亥俄州立大学医学中心的学者们发表在美国肾脏病学会杂志（CAJSN）上的最新研究中，将补体 C3b 自身抗体（抗-C3b）IgG 与抗-C1q IgG 相比较，研究其作为诊断 LN 和 LN 复燃生物标志物的可行性。本研究的资料
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2017.06.05 欧盟地区首个 5q 脊髓性肌萎缩药物 Spinraza 获得批准
欧盟委员会（EC）已经批准了 Ionis 制药公司的 Spinraza（nusinersen）用于 5q 脊髓性肌萎缩（SMA）治疗。5q SMA 是这类疾病中最常见的形式，在所有 SMA 病例中占比约 95%。SMA 是导致婴儿死亡的主要遗传因素，主要特征是进行性衰弱的肌肉无力。Spinraza 是首个获得欧盟批准
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2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A
一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染，适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果？A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆，每个克隆提供3支按照