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田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联
阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

2014.08.09 阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

阿莫达非尼为一项新型抗抑郁药,来自美国俄亥俄州克利夫兰的Calabrese JR等人对此药研究了研究,研究的目的是评估辅助阿莫达非尼治疗与双相障碍I型有关的...DSM-IV-TR双相障碍I型的诊断标准,并且目前处于重性抑郁发作时期,并进行不少于4周的常规药物维持治疗,所有的患者被纳入至一项安慰剂对照研究中,纳入时间为2010年1月
淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC)的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层,发现高危群体,可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究

2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究

英国葛兰素史克周日称,公司与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示,即使美国食品药品监督管理局(FDA)给予其快速审批通道,新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
Selected References for GelRed™ and GelGreen™

2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™

GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I..., M.F., Sonnberg, S., Hall, R.J., Peacey, M., Ralston, J., Webby, R.J.
General Oncologist's perspective on managing a less common cancer

2011.11.08 General Oncologist's perspective on managing a less common cancer

General Oncologist's perspective on managing a less common cancer

2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议

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腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

(临床试验编码:ClinicalTrials.gov No. NCT00635466),对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终认为,从技术角度而言,腹腔镜手术可安全用于临床0/I期直肠癌患者根治性切除治疗。该研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

目前关于立体定向放射治疗(SBRT)和手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题,文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
Dahl’s 征一例

2014.07.24 Dahl’s 征一例

和胸骨上切迹呈吸气性收缩,呼气相延长,可闻及多音调喘息。双侧大腿可见对称的、斜向色素沉着过度区,符合Dahl’s征(又称Thinker’s 征)表现。1963年,在一例重度COPD患者中描述了Dahl’s 征,是由于患者肘部长时间支撑于大腿内部的三角区域,从而导致表面皮肤反复受压,最终形成了色素沉着和角化过度的斑块

2013.02.13 加拿大风湿病学会(CRA)2013年会

I hope you will join us at this year's Canadian Rheumatology Association's Annual Scientific Meeting in beautiful Ottawa, Ontario at the historic
首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

2023.11.13 首次亮相! 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果

合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)的 I 期临床研究...。 近日,ASH 网站公布了该研究的摘要内容。研究方法这是一项针对同类首创 RJMty19(CD19-CAR-DNT)细胞疗法的、开放标签、单剂量、I 期研究
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术,集成了串联四极杆质谱仪,能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月,该系统获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准可在
大撒大声地

2022.11.23 大撒大声地

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i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL
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