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2017.02.21 综述：V 型膜性狼疮性肾炎
妥昔单抗与 MMF 和 CYC 单独作为诱导治疗药物的效果，发现 1 年时的 CR 相似，分别为 70%、52% 和 65%，安全性良好。这个 54 人的队列
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2017.01.12 武田制药拟 52 亿美元收购美国制药公司 Ariad
武田宣布，该公司打算以大约 52 亿美元报价收购美国制药公司 Ariad，武田的这一举措旨在提升其肿瘤业务。两家公司已达成一项独家最终协议，根据协议条款，日本制药巨头武田将按每股 24 美元现金收购 Ariad 的所有流通股。交易达成后可以让武田获得 Ariad 的帕纳替尼（ponatinib），这款药物被批准用于
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2016.06.01 第 52 届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO2016)
第 52 届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO2016) 于当地时间 6 月 3 日～7 日在美国芝加哥 McCormick Place 会展中心召开。丁香园将进行全程的报道，敬请关注→ASCO2016 专题报道。
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2019.09.02 2020年第52届美国烧伤协会年会
美国烧伤协会成立于1967年，现已拥有来自世界各地的包括医生、护士、物理治疗师、研究员、社会工作者、消防员以及医院在内的 3500多名会员。协会举办教育性项目、研究、教学、出版物以及赞助相关团体活动，以提高每个烧伤病人的生活质量。2020年第52届美国烧伤协会年会将于3月17-20日在美国奥兰多召开。主办单位：美国
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2014.11.01 非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断
肺通气/灌注单光子发射计算机断层显像术（V/P-SPECT）被广泛用于肺栓塞（PE）的检测。在肺灌注显像（P-SPECT）时发现的任何病理性缺损，如果在其对应的肺通气显像（V-SPECT）上变得不明显，均提示其为PE。这就意味着，如果患者P-SPECT显像上的缺损性病变与其V-SPECT显像上的缺损相对应，即表示这种
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2011.11.03 患者，男，52岁，疑难杂症一例
病史特点：患者，男，52岁因“头昏20余天，加重10天，晕厥3次”入院患者20余天前因...乙肝、结核病史，否认药物和食物过敏史。体格检查：T36℃P52bpmR20次/分Bp112/69mmHg（卧位）69/45mmHg（坐位）立位测不出
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2014.12.09 浙江52批次食品被曝不合格 食药监管局要求下架召回
8日，记者从浙江省食品药品监督管理局获悉，对于国家食品药品监管总局今年第二阶段食品安全监督抽检情况通报涉及浙江的52批次不合格产品，浙江省食药监管局已通知各地...监督抽检信息，全国累计发现不合格1353批次，涉及浙江地产不合格52批次。桶装水不合格是本次抽检监测发现的主要问题。根据产品统计，菌落总数、霉菌和大肠菌群等
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2018.08.27 2019 年第 52 届印度泌尿学会年会
一、大会源流：印度泌尿学会成立于 1961 年，现已有超过 2500 位训练有素的泌尿外科医生，协会每年一月举行一次年度大会，通过演讲、研讨会等方式，为来自全球的医生、科学家、护士提供学习与交流的平台，大会还有一个泌尿科最新的设备、技术的展览会，我们诚挚的邀请您参加本次大会，您定会不虚此行。2019 年第 52 届
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2013.06.22 whyes：科技文献的移动阅读
时代的产物，在PC上阅读没有问题，排版精美且易于标记。但先进移动阅读已经成为趋势，在屏幕较小的手机或平板上阅读，pdf格式太反人类。目前的移动阅读已经拥有了各种
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2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena，K-V制药将陷“破产门”？
K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明，如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款，它的业务将破产。路透社报道，周四在一份递交的针对FDA的诉讼中，K-V制药声称，如果不受到保护，它将在3-6个月内破产。Makena是一种
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的腺癌患者，曲妥珠单抗被推荐加入一线治疗；而内镜在诊断、治疗等各个领域的地位大幅度提高，对于多种 Tis 及 T1 患者，内镜下切除（ER）成为首选。在内
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者符合治疗失败的标准，其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS
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2019.11.05 52. 伯乐定量助我科研
我的研究方向主要是作物逆境与改良，需要借助荧光定量 pcr 仪器对不同时期样本的某些基因表达情况加以分析。新到实验室的时候只有普通的小 pcr 仪，前期一直是在小...
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2018.05.21 520 过了,52__还远吗
关爱肾脏, 疾病管理靠自己。让爱「肾」再多一些, 让慢性肾脏病再「走」的「慢」一些。
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因