搜索到 1000 条关于 52p커뮤니티맘카페디비)^텔own8000@II 的文章

ASCO2014:周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验

(MEKi))治疗NSCLC的疗效进行评价。该项临床II期研究将募集不同分子异常、经治疗失败或不适合化疗、已经接受过前2线治疗的晚期(IIIB/IV期
替格瑞洛较氯吡格雷增加ACS患者的心室停顿风险

2017.12.12 替格瑞洛较氯吡格雷增加ACS患者的心室停顿风险

替格瑞洛是一种口服、作用可逆的二磷酸腺苷受体 P2Y12 抑制剂,与氯吡格雷相比,能够更强效持久地抑制血小板聚集1。但在 II 期临床研究中,替格...% CI 1.14 - 2.26,P = 0.006),主要归因于窦房结暂停的发生率(4.3% vs 2.2%;RR 1.98,95% CI 1.32 - 3.11
西妥昔单抗联合顺铂可改善三阴性乳腺癌患者生存

2013.07.03 西妥昔单抗联合顺铂可改善三阴性乳腺癌患者生存

纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jose Baselga博士等人进行了一项研究,这项项随机临床II期研究对顺铂联合或部联合西妥昔单抗进行了考察。该研究结果发表于2013年...),单纯顺铂方案组贼为10% (95% CI, 4至21) (比值比,2.13; 95% CI, 0.81至 5.59; P =.11)。与单纯的顺铂方案相比,顺铂
多发性骨髓瘤的诊断与治疗

2013.03.18 多发性骨髓瘤的诊断与治疗

1999年美国东部血液肿瘤新发病例-4Diagnostic features of Multiple Myeloma-34DS分期不足-53DurieSalmon分期-52ECOG-50
6 月 5 日中国之声:三项口头报告登上 2016 ASCO 舞台

2016.06.07 6 月 5 日中国之声:三项口头报告登上 2016 ASCO 舞台

在今日上午(芝加哥当地时间 6 月 5 日)的第 52 届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,我国三位研究者登上 ASCO 口头报告舞台,向国际同道展示中国的...单抗的疗效作了报告。图 1 孔琳副教授口头报告现场该项 II 期研究,入组了 155 例 Ⅲ~ⅣA/B 期的鼻咽癌患者在多西他赛 / 顺铂 /5-FU 诱导化疗
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF

2012.12.05 Brain Research:治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效

阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素,它破坏大脑内的胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学

2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告:成人重症患者不应使用HES溶液

FDA对近来的数据进行了分析,结果提示(i) 危重成人患者(包括脓毒症患者及ICU监护患者)使用羟乙基淀粉(HES)溶液其死亡风险增加,因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加;(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少(低血容量)的扩容复苏
强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
马军:恶性肿瘤与血栓

2013.05.20 马军:恶性肿瘤与血栓

对于肿瘤合并VTE的建议-36PE诊断流程-52VTE预防-56VTE预防-57...那屈肝素显著抑制P选择素介导的黑色素瘤细胞的黏附-70那屈肝素抑制肿瘤新生血管-69潜在的病变容易被忽视-7
脑血管畸形的分类及治疗

2013.02.12 脑血管畸形的分类及治疗

AVM伴A-V瘘、动脉瘤-52AVM及血流相关型动脉瘤-48BAVMs研究的最大难题之一...栓塞治疗的适应症-40栓塞治疗禁忌症-41图1BAVM大小测定,来自A-P(前后位)和侧位脑血管造影-20
临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中

2013.12.31 Blood:BBD方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤安全有效

和地塞米松三药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者有效且耐受良好。这一II期临床试验旨在评价苯达莫司汀(Treanda),硼替佐米(Velcade...。3/4级血小板减少症及3/4/5级感染的发生率分别为38% 和23%。不超过2级多神经病发生率从基线时的19%增加到第8周期的52%,4级多神经病发生率从0
腹膜后占位

2013.02.01 腹膜后占位

男,52岁,体检发现腹膜后占位1周。

2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动

武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期(三期)临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明,其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II
辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中,辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性,能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称,如果药物获得批准,将能获得数十亿美元的销售额
上一页 1 2 3 ... 21 22 23 ... 48 49 50 下一页 到第