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FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者

Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs

2023.11.10 「身藏恶鬼」的厨师,52 人因她身患重病,7 人死亡,真相居然是。。。

Mary)是后人给她起的外号,由于她一生导致 52 人罹患伤寒,其中 7 人死亡。而她也因此被先后隔离 27 年,最终孤独死去。病毒隐士究竟什么是健康携带者?健康

2013.08.22 Functional analysis of the chromosome 9p21.3 coronary artery disease risk locus.

关于 9p21.3与心血管疾病的比较好的文章
P4 China2016 国际精准医疗大会重磅级演讲嘉宾发布

2016.11.11 P4 China2016 国际精准医疗大会重磅级演讲嘉宾发布

12 月 16-18 日,当今最具影响力的生物医药盛会之一「国际精准医疗大会(P4 China)」将来到中国北京,针对精准检测与治疗药物中的前沿科技转化与应用、国际融合、跨界整合、商业机遇、战略模式等新兴话题进行深入讨论及 2016 年回顾与展望。P4 China 北京 2016 的主题为「从系统生物学研究、精准诊断
II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内,I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层,Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究,提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除,小于 4 cm可使用宫腔镜切除,以减少出血量和缩短手术时间
九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募

使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司(简称「Stemedica」)宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布

2018.05.24 ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布

和轻型卒中研究(DATAS II)。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究(DATAS II)1. 研究背景在既往的研究中,缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作(TIA)患者,比较急性期新型口服抗凝药物(达比加群酯)和阿司匹林
单节段颈椎间盘切除术 Zero-P 系统安全有效

2016.03.28 单节段颈椎间盘切除术 Zero-P 系统安全有效

弱势还包括显露范围大、术后可能出现吞咽困难、可能损伤食道和颈动脉损伤等。为避免以上问题,有厂商推出了 Zero-P 颈椎前路融合系统,该系统由一体化设计的椎间融合部分和 4 枚螺钉构成的固定部分组成,其设计事实上源自以往腰椎前路的固定融合系统。Zero-P 系统于 2007 年获得 CE 认证,2008 年获美国 FDA
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