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第七届 P-MEC 中国制药工程峰会

2018.03.23 第七届 P-MEC 中国制药工程峰会

P-MEC China Summit 2018第七届 P-MEC 中国制药工程峰会Shanghai New International Expo Centre...议程概览Introduction大会简介由上海博华国际展览有限公司主办,中国医药保健品进出口商会支持的「第七届 P-MEC 中国制药工程峰会(P
P-MEC&蒲公英首届制药工程设备(青年)沙龙

2021.10.21 P-MEC&蒲公英首届制药工程设备(青年)沙龙

P-MEC 制药机械展区

2017.02.27 P-MEC 制药机械展区

傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

2012.08.16 傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect of βblockers-53β受体阻滞剂-52β受体阻滞剂禁忌症-57β受体阻滞剂给药方法-54β受体阻滞剂临床应用-55不良反应-51伴随疾病的用药问题-56不同

2011.11.04 xTAG® P450 2D6基因鉴定试剂盒

xTAG®细胞色素酶P450 2D6基因鉴定试剂盒有效推进个体化用药药物代谢和效果在个体和种群间存在较大差异,而药物代谢酶是导致这种差异出现的重要原因。主要分布于肝脏的细胞色素酶P450超家族(Cytochrome P450s,CYP)是人体重要的药物代谢酶之一,其中细胞色素酶P450 2D6
生物标志物p16/Ki-67优化宫颈癌筛查策略

2015.04.15 生物标志物p16/Ki-67优化宫颈癌筛查策略

人民医院梅平教授等专家对最新的CINtec PLUS(p16/Ki-67细胞学双染检测)以及p16组织学检测在宫颈癌筛查中的应用进行了交流探讨,以有效指导临床实践。p16/Ki-67同时表达提示细胞周期调控失调持续性的人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的主要原因。通常,若HPV感染不清除,则会变成永久性,将产生病毒致癌
FDA 批准 Venclexta 治疗 17P- 慢性淋巴细胞白血病

2016.04.12 FDA 批准 Venclexta 治疗 17P- 慢性淋巴细胞白血病

2016 年 4 月 11 日 FDA 批准 Venclexta 用于既往接受过治疗的 17P- 慢性淋巴细胞白血病(CLL),Venclexta 是 FDA...见的类型,每年约有 15,000 新诊断病例,CLL 的特点是异常淋巴细胞进展性累积, 17P-CLL 约占未经治疗 CLL 的 10%,复发 CLL 的 20
术前影像预测前床突脑膜瘤侵袭颅骨的特异度仅 52%

2016.02.19 术前影像预测前床突脑膜瘤侵袭颅骨的特异度仅 52%

; 前床突骨质脱钙后 HE 染色,骨质内局部可见脑膜瘤细胞侵袭因此,术前影像预测前床突脑膜瘤侵袭颅骨的敏感性和特异度分别为 89%、52%;阳性似然比和阴性似然比

2012.12.07 公立医院的改革与解读

测算我这家医院明年要亏损8000万,但是他是国有法人单位,由市、区财政按 1:2分担,但是他到底给我多少,我也不知道。医保支付,大家知道我们今年做医保总预付...敢说。看 看这几年的财政补助,下面是蓝色的是经常性经济,基本上在6000万-8000万的水准,上面红色这一块是专项的,但是显然政府这几年对专项自主费用明显
安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

。值得一提的是,安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO(美国临床肿瘤学会)口头报告;2018 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告,得到全球专家的关注。近期,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
52 岁男子骑车撞树,竟「撞」出巨大罕见胰腺癌

2020.07.24 52 岁男子骑车撞树,竟「撞」出巨大罕见胰腺癌

。男子骑电动车撞树,意外查出巨大肿瘤6 月 27 日下午 3 点左右,52 岁的吕先生骑电动车回家时,不慎撞向绿化带上的树干,当场昏迷不醒。由于道路偏僻,约

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

(Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示Cylene公司的Pol I抑制剂CX-5461可通过激活恶性肿瘤中的p53,但并不激活正常细胞中的p53,从而选择性的破坏癌症。研究者们在白血病体内模型中对
选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗

;该结果表明,对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者,新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率,但却会延迟最佳的化疗治疗。对此,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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