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I期临床试验生物样本分析验证与实验室规范化管理及质量控制研讨会
5月24日（星期六）9:00-12:00上午一、创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑及案例分析二、临床药代动力学试验的一般要求与统计分析三、生物等效性试验的技术要求与进展四、国内外生物分析的相关法规介绍和比较主讲人：军事医学科学院附属医院张博士5月24日（星期六）13:30-16:30下午生物样本分析方法的建立和确证一、常用分析方法二、方法建立前的准备1文献资料的查阅与接收2标准品准备& ...
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2017.10.16 分化型甲状腺癌碘 131 治疗策略
放射性 131I 治疗是治疗分化型甲状腺癌 (DTC) 的重要手段，在降低患者复发率、改善生存方面起到了显著的作用。随着 DTC 发病率的逐渐增高，近年来对 131I 治疗该疾病的理念不 断更新，而国内各地开展此项工作的规模和水平却参差不齐。同时，一部分 DTC 患者可在自然状态下或治疗过程
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2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度
分为轻度青光眼（MD 大于-6dB）和中重度青光眼（MD 低于-6dB）。为保证组间年龄的可比性，仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%，MD 损失 0.66dB；cpVD 每减少 1%，MD 损失 0.64dB。除此之外，即使在控制了结构损失的影响后，血管密度和视野缺损的程度也具有
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2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效
为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...。视野平均偏差（PMD）是对整体视野缺损的检测，范围为 2db 到-32dB，负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级，视觉
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2021.02.04 确诊晚期肺癌，你还有这些治疗方式可选
每年的 2 月 4 日是世界癌症日。这是由国际抗癌联盟 (UICC) 于 2000 年发起，旨在倡导新的方法促进各组织间的合作，加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展，为人类造福。2021 年，国际抗癌联盟 (UICC)「世界癌症日」的活动主题为「关爱患者，共同抗癌（I Am and I Will）」。前不久，全球最新
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2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应
肌肉注射林可霉素300mg，每日二次。用药后第三天，患者出现双耳耳鸣，未停药。一周后，患者出现听力下降。听力检查：左耳25-80dB，右耳25-90dB。诊断
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2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应
。耳科听力检查结果：左耳25dB，右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应，为防止严重不良反应的重复发生，故提醒临床医师严格掌握
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2019.03.28 NF-κB Signaling
点击下载 PDF>>通路描述：核因子-κB (NF-κB)/Rel 蛋白包括 NF-κB2 p52/p100、NF-κB1 p50/p105...、B 细胞发育和淋巴器官形成。在经典（典型）信号通路中，NF-κB/Rel 蛋白与 IκB 蛋白结合并受到其抑制。促炎细胞因子、脂多糖 (LPS) 、生长因子
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2014.08.14 帕金森疫苗临床研究取得初步进展
近日，全球首个帕金森病（PD）疫苗研究取得了初步进展。皮下注射PD01A的I期临床试点试验显示，疫苗安全性及耐受性良好。该疫苗主要针对α-突触核蛋白——一种...：15 μg（n=12）或75μg（n=12），以及对照组（n=8），继续进行常规PD治疗。在为期52周的研究中，没有中途退出事件，完成率为100％。所有受试者
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I...，评价 Lebrikizumab 的有效性与安全性。两项研究总共包括了 28 个国家逾 2100 名患者。两项研究的主要终点是 52 周的哮喘发作率。主要终点
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2015.12.14 阿达木单抗治疗儿童附着点炎相关关节炎安全有效
达木组 12 周终点时 AJC 更为明显（-62.6% versus -11.6%）。多数次要指标显示在 12 周终点时阿达木单抗优于安慰剂。经过 52 周阿达...组间的差异无统计学意义。研究提示，阿达木在治疗 12 周终点时可以减轻儿童附着点炎相关关节炎患者的症状和体征，52 周治疗可以维持其疗效。其安全性与之前的阿达木
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2019.02.09 AZ 糖尿病辅助治疗药物 Forxiga 获得 EMA 积极意见
（CHMP）推荐批准为成人 I 型糖尿病患者胰岛素治疗的口服辅助药物。Forxiga 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，这是第一种得到 EMA 推荐批准的用于 I 型糖尿病的胰岛素辅助治疗药物。当患者单独使用胰岛素无法提供足够的血糖控制时，可以使用 Forxiga 辅助治疗。EMA 的积极意见基于 3
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2019.12.31 一例慢性乙型肝炎患者替比夫定耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享
程度：260dB/m2019-10-14，彩超男全腹+腹水，1、肝实质回声增粗伴轻度脂肪肝，请结合临床，建议定期复查 2、胆囊小隆起性病变 3、脾轻度肿大 4...+++,rtA194T 野生型+++,rtS202I/G 野生型+++,rtM204V/I/L 突变型 V+++,rtQ215S 野生型+++,rtI233V 野生型