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52. 伯乐定量助我科研

2019.11.05 52. 伯乐定量助我科研

我的研究方向主要是作物逆境与改良,需要借助荧光定量 pcr 仪器对不同时期样本的某些基因表达情况加以分析。新到实验室的时候只有普通的小 pcr 仪,前期一直是在小...
520 过了,52__还远吗

2018.05.21 520 过了,52__还远吗

关爱肾脏, 疾病管理靠自己。让爱「肾」再多一些, 让慢性肾脏病再「走」的「慢」一些。
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
曲秀芬:心肌疾病分类及治疗

2013.08.13 曲秀芬:心肌疾病分类及治疗

Trichrome staining shows areas of mature fibrosis (F) and adipose tissue (A)-52病 理 pathology-28病 理 pathology-30病 理
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!

2011.12.28 患者徐某,女,52岁,反复发热待查

病史特点:患者徐某,女,52岁,主因反复发热19月入院,患者于2006年3月无明显诱因出现每日凌晨发热,最高体温39度,伴有乏力,心悸、气短...体温调节中枢抗原抗体反应引起的反应在本例中不是很支持。吕述华:病例特点:1,中年女性,52岁,既往有三系减少史,外院骨

2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

;是否参加会议发言:是会员单位: 是住宿是否需要单间:是 入住

2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

;住宿是否需要单间:是是否企业宣传: 是是否参加会议发言:是

2012.09.19 2011人用药品注册国际技术规范:质量技术要求专题研讨会

;住宿是否需要单间:是是否参加企业宣传: 是是否参加会议发言:是
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安
印度药品定价局进一步限制52种基药

2014.12.17 印度药品定价局进一步限制52种基药

印度国家药品定价局(NPPA)因药品价格控制指令进一步限制了52款基药的价格,主要包括抗生素、疼痛治疗以及用于癌症、高血压、皮肤疾病治疗的药物。制药商如卢平、Cadila医疗和默克公司受此控价指令影响,Wockhardt、雅培、葛兰素史克也受潜在影响。据说受此次控价影响将导致这些基药1.23亿卢比(约1960万美金
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