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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
研究呢，则是当 I 期研究成功结束后，与单独用药相比，使用持续 ECT+药物治疗治疗老年抑郁患者的有效性和耐受性。来自美国纽约西奈山医学院精神科的...了 I 期研究。纳入的患者其年龄均在 60 岁以上，中位年龄为 69.9 岁，抑郁症再发的占了 87.5%，精神病性和忧郁型分别占了 11.7% 和 59
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2016.01.04 儿童成人都不差：拉莫三嗪可应用于儿童双相障碍
剂，不仅可用于双相障碍的急性期，在维持治疗中也发挥了不可或缺的作用。2003 年美国食品与药物管理局（FDA）正式批准其可用于成人双相 I 型维持治疗。那么拉莫三嗪...) 双相障碍 I 型辅助维持治疗中的疗效、安全性及耐受性等。研究结果发表于 2015 年 12 月 J Am Acad Child Adolesc
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2009.08.19 欧盟修改非选择性α阻断剂产品信息
（PDE-5-I）导致血压降低的评估结论。口服PDE-5-I和非选择性α阻断剂可分别用于治疗勃起机能障碍和良性前列腺增生。大约有50%的男性在50岁左右...药品不良反应数据库所收到的自发报告、3种PDE-5-I的参考信息。在对药品安全性的讨论期间，非选择性α阻断剂的相关上市许可持有者可能已经主动在药品
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2025.07.09 同位素标记肽
同位素标记肽（Isotope-labeled peptides）是通过将稳定同位素（如²H、¹³C、¹⁵N等）或放射性同位素（如³H、¹⁴C、¹²⁵I等）引入肽链中形成的标记化合物，广泛应用于生物医学研究、药物开发、代谢分析和蛋白质组学等领域。中科亚光提供同位素标记肽，有兴趣详询>>部分同位素标记位点：I
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2016.01.18 早期肺癌：立体定向放射治疗不如手术
以往研究纳入的病例数量有限，来自美国华盛顿大学的 Puri 医生利用美国国家癌症数据库（NCDB）回顾了手术治疗与 SBRT 在 I 期肺癌患者中的相关数据... 数据库中 111731 例行手术治疗患者，与 5887 例行 SBRT 的 I 期肺癌患者数据，分析比较了两组患者年龄，性别，肿瘤大小，临床 T 分期与总体中位
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：010-63390382 E-mail：cmdabm@yahoo.com.cn通讯地址：北京丰台区菜户营东街甲88号静苑A座2412室 邮政编码：100054学分授与：I类继续教育学分病例征集：本论坛面向全国征集功能泌尿外科
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2013.09.09 椎管内血管外皮细胞瘤一例
图1 诊断为椎管内血管外皮细胞瘤a,b. MRI示T8-10椎管内硬膜外占位，脊髓受压右移；c.瘤细胞呈圆形或短梭形，内核分裂像约2个/10高倍镜视野（HE×100）；d. 瘤细胞CD34阳性（免疫组化×100）患者男，52岁。双下肢麻木、腰痛4年，加重伴进行性双下肢活动障碍半年入院。查体：胸腰段左侧棘突压痛明显，放射至右髂嵴，双髂前上嵴连线向下皮肤痛温觉减退，右大腿中下1／3以下皮肤痛温觉消失，左足掌痛温觉消失。左下肢肌力I级，右下肢肌力Ⅱ+级，双下肢肌张力高，踝振挛阳性，巴氏征阳性。查看更多
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2013.09.09 椎管内血管外皮细胞瘤一例
图1 诊断为椎管内血管外皮细胞瘤a,b. MRI示T8-10椎管内硬膜外占位，脊髓受压右移；c.瘤细胞呈圆形或短梭形，内核分裂像约2个/10高倍镜视野（HE×100）；d. 瘤细胞CD34阳性（免疫组化×100）患者男，52岁。双下肢麻木、腰痛4年，加重伴进行性双下肢活动障碍半年入院。查体：胸腰段左侧棘突压痛明显，放射至右髂嵴，双髂前上嵴连线向下皮肤痛温觉减退，右大腿中下1／3以下皮肤痛温觉消失，左足掌痛温觉消失。左下肢肌力I级，右下肢肌力Ⅱ+级，双下肢肌张力高，踝振挛阳性，巴氏征阳性。查看更多
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2020.06.05 这一公益礼包待您开启：「家校护眼 E 启测」百千万计划四城同步「云」启动
虽然六一儿童年刚过，这儿还有一份好礼，等待广大儿童青少年开启。这就是——「家校护眼 E 启测」百千万计划，走进上百所学校，上千个班级，数万家庭，为学生视力保驾护航。孩子用眼健康，没少让广大家长操心！6 月 5 日，在第 25 个全国「爱眼日」即将来临之际，由华厦眼科医院集团全新推出的「家校护眼 E 启测」百千万计划
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2023.11.10 「身藏恶鬼」的厨师，52 人因她身患重病，7 人死亡，真相居然是。。。
Mary）是后人给她起的外号，由于她一生导致 52 人罹患伤寒，其中 7 人死亡。而她也因此被先后隔离 27 年，最终孤独死去。病毒隐士究竟什么是健康携带者？健康
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2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法
6月23日，拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目，该项目处于I/IIa期。根据协议，拜耳将从三期临床接手该项目，享有全球商业化的权利，如果成功上市，Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍，该基因疗法采用
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2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管
日前，FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者，持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍，这款器械“是美国获批的首个治疗导管，它能在导管消融期间直接并实时检测
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2013.03.13 第18届国际生物物理大会
On behalf of the Australian Society for Biophysics (ASB) and the International Union of Pure and Applied Biophysics (IUPAB) I would like to cordially invite
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of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I