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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2020.12.14 一个来自膀胱的呼救……
「大王，再不赶紧尿尿，我就要被憋坏了！还要殃及肾脏！」这是来自膀胱的呼救。要不是主人总爱憋尿，我也不想从幕后走到台前，向大家介绍憋尿的危害。与其他器官相比，我的特点是体积可大可小，Q 弹 Q 萌。我栖身于下腹部，上方的肾脏通过两根输尿管与我相连，下方由尿道括约肌把守，只有大脑下令，它才会「开闸」放水
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2017.09.14 Sarepta 着手提交第二款 DMD 药物 golodirsen 的上市申请
PMLiVE 于 9 月 7 日报道，继杜氏肌营养不良（DMD）药物 Exondys 51 获批之后，Sarepta 正准备提交另一款 DMD 药物的上市申请...了正常水平的 1.019%，增加了 10 倍，这一结果优于外显子 51 靶向药物 Exondys 51（eteplirsen）所能达到的效果。但一些临床医生认为
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗...分别为8.6、9.0和9.0个月，ORR分别为51%、52%和59%；然而，不同方案的毒性反应谱不同，中性粒细胞减少症和腹泻更多见于联合含伊立替康方案组
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2012.07.31 幽门螺杆菌（HP）呼气试验介绍
Q&A-47Q&A-46操作步骤-42根除HP 丞待解决的问题...-49碳14尿素呼气试验的安全性-51碳14尿素呼气试验的安全性-50我国关于幽门螺杆菌的
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2018.09.05 常见问题
Q：WeGene 为什么要做科学研究A：WeGene 从创立之初就积极探索与高校和科研机构之间的联系，双方根据各自优势投入相关资源开展合作研究，共同探索遗传相关的产品解读，进一步拓展基因数据在遗传学的应用。WeGene 的初衷是与合作伙伴一起，将基因组数据推向每一个被基因所影响的角落。Q：研究成果如何分配？A：由双方
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2023.02.26 PCR / RT-PCR 疑难问题解答
收集了一些关于 PCR / RT-PCR 疑难问题，为大家进行统一解答。Q1：PCR 灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，怎么处理... RNA 的，应该没问题，RNA 酶是存在广泛，但还没强到这么短的时间就分解。Q2：RT-PCR 灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物
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2014.12.31 药品杂质控制与分析方法开发、验证、转移及质量标准制定研讨会
与控制的“度”。三.如何科学合理地建立有关物质质量标准。四.深度解读“有关物质测定法方法学验证”的核心与实质。五.深度解读ICH系列指导原则中的《Q3A新原料药中的杂质》、《Q3B新药制剂中的杂质》和《Q6A新原料药和新药制剂的测试方法和认可标准：化学物质》在杂质研究中的应用。六.如何建立高效色谱法/薄层色谱
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2014.04.23 2014 年第一季度最具看点的药物 top10
一年之计在于春，药企在 Q1 的表现将为全年业绩定下基调，也是及时调整策略采取补救措施的大好时机。各大药企将陆续公布 2014Q1 财报，FirstWord 列出了该季度最具看点的 10 个药物，如下：NO.1 Sovaldi（Gilead，丙肝）——看点：定价争端/2014Q1 销售收入Gilead 口服丙肝
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2016.02.24 福布斯：吉利德眼看要变成第 2 个辉瑞
如果把时针拨回 1989 年，辉瑞只不过是一个年收入 51 亿美元的中小型制药公司。接下来的 10 年，辉瑞的业绩保持一种温和增长的态势，公司内部的人也都比较乐观，这种乐观在辉瑞上市了「Big 5」之后变得更加强烈。这 5 种药物分别是 Norvasc（络活喜，氨氯地平），Zoloft（左洛复，舍曲林
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2015.05.31 ASCO2015 丁香园展台战友专家云集
Opening Session 将于美国当地时间 9 时 30 分正式开始，大家静候会场开放。美国芝加哥当地时间 5 月 30 日 9 时 30 分，第 51 届临床肿瘤学会年会在 McCormick Place 盛大开幕，共约 25000 名来自全球肿瘤领域的专家、学者、企业人士参与本次会议。丁香园展台吸引了众多
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2012.08.23 赛诺菲推出带语音提示功能的肾上腺素自注射器
赛诺菲集团(Sanofi)周一表示，该公司研发的肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。赛诺菲表示，Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自注射器，它附带语音提示及文字指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射