搜索到 1000 条关于 50o문발오피DB판매○텔MBE24_l 的文章
-
2012.11.21 中国心脏起搏事业50年
功能等。双腔起搏器和频率适应性起搏器应用更为广泛。起搏器和电极导线50年代的早期起搏器结构比较简单，以固定频率发放脉冲(VOO)起搏心室...”导线)。随着起搏器临床应用范围的扩大，植入技术也得到相应发展。临床应用的最新进展50年代至80年代，起搏器的主要功能是起搏心脏
-
-
2021.11.03 雨中漫步，三阴性乳腺癌患者的“保护伞”
《虽是寒冬，亦期待夏花烂漫》病史介绍l患者女，51岁，已绝经。l2018年超声体检：左乳外上象限结节，2.3*1.5cm，BI-RADS 5类，左乳肿物穿刺，病理：浸润性癌。l2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术l术后病理：乳腺浸润性导管癌，非特殊型
-
2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会
国药会知[2010]11号
关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评
暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知
各有关单位：
随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施，掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争，新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节，药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平，而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强，药品审评是药品上市的关键，决定着申报药品的命运，对药物的研发具有极强的诱导效应。
为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧；熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容，提高新药研制水平和申报效率，了解新《专利法》实施后对医药企业的影响，提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力，经研究，中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办“创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员；各相关行业协会的研究人员；各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等；知识产权及专利代理机构专业人士；大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员；律师事务所律师等。
二、时间及地点
报到日期：2010年9月10日
会议时间：2010年9月11日—13日
报到地点：北京市
报名截止日期：2010年9月3日
三、有关费用
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚（北京）企业管理咨询中心承办。
四、联系方式
联系人：刘 铭
电 话：010—68639704
传 真：010—68639711
邮 箱：yaoxue_lm@163.com
二○一○年八月
附件一
日 程 安 排 表
附件二9月11日
（星期六）
08:30-11:30
一、《药品注册管理办法》的主要内容解析
二、药品注册申报资料要求和审查要点
1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点
3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求
5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求
7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导
9月11日
（星期六）
14:00-17:00
药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析
1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评
3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析
5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则
6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
08:30-11:30
药品上市后临床研究与药品再评价
1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范
3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理
5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划
7.药品上市后再评价的内容（如：安全性评价、有效性评价及经济性评价）
主讲专家：国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
14:00-17:00
一、我国新药研发的现状与发展趋势
二、创新药物研发的途径与方法
1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选
3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发
5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计
主讲专家：杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长；研究员
9月13日
（星期一）
08:30-11:30
一、新药研发与知识产权保护策略
二、药品专利的申请和审查实务操作
1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程
3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准
5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧
主讲专家：张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长
9月13日
（星期一）
14:00-17:00
新药研发过程中的专利信息检索与分析利用
1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法
3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍
主讲专家：刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长
创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注：1、因名额有限，此表请尽快传真至刘铭：010—639711；2、报名邮箱：yaoxue_lm@163.com
-
-
2017.11.09 补充维生素 D 选 D2 还是 D3？有差吗？
健康成年人随机补充 D2 或 D3 50,000 IU/星期，共 12 星期。 结果表明，D3 提高和维持血清 25（OH）D 浓度比 D2 高约 87%，D3... 25（OH）D 浓度。○，D2（n= 16）；△，D3（n= 17）。（D3 提高和维持血清 25（OH）D 浓度比 D2 高约 87%）2012 年，英国萨里
-
-
2013.11.18 感染性腹泻的诊治
RV肠炎导致腹泻的发病机制复杂-23O157 H7大肠杆菌肠炎-9肠外感染-22...-16疫苗-24治疗-17治疗用药-18治疗用药
-
-
2020.06.05 北大医疗鲁中医院内分泌科：严重低钠血症病例分享
19 日复查血钠 126.8 mmol/L，血钾 3.67 mmol/L，血氯 90.3 mmol/L，改口服盐胶囊 9 粒/日，出院。9 月 24 日患者...谷氨酰转肽酶：38.5U/L24 h 尿离子尿钾 63.45 mmol/24 h(25-100)尿钠 512.55 mmol/24 h(130-260
-
-
2021.07.05 绵阳市中心医院党委为 35 名老党员颁发「光荣在党 50 年」纪念章
初心不改五十载，坚定信念跟党走。6 月 29 日，在中国共产党建党 100 周年到来之际，院党委举行庆祝中国共产党成立 100 周年「光荣在党 50 周年...。今年绵阳市中心医院党龄满 50 年的老党员共有 35 人，这些老党员中，有关心支持医院发展的老领导、有在一线兢兢业业的老专家、有行政后勤
-
2015.06.04 EMSA 实验操作
，分别为：1.0、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.031、0.016 mg/ml，每管50μl，另用50μl ddH2O作空白对照。分别取样品5... sec，破细胞膜。（4）离心，9000 rpm，30 sec（时间要准确）。（5）弃上清，加50 μl高渗缓冲液（Buffer B）悬浮沉淀。高渗缓冲液配方
-
-
2019.09.23 针对肝硬化失代偿期合并慢性疾病患者，如何进行有效的抗病毒治疗
92×109/L肝功能：ALT 13U/L，AST 19U/L，GGT 31U/L，ALP 133U/L，TB 11.1umol/L，DB 6.19umol/L...，术后规律服用「瑞舒伐他汀」3 年，「氯吡格雷」「阿司匹林」2 年；2 年前，2 月前因「上消化道出血」分别输注悬浮红细胞 8u。婚育史50 岁时停经，育有 1 女
-
-
2014.06.18 2013年销售额增长Top50药品都是药企自己开发的吗？
2013年销售额增长top50产品中，属于制药企业自行开发品种仅有13个(26%)，其中10个是大型制药内部开发出来。10个(20%)品种采用了共同开发...不仅是销售额增长top50里所占品种最多的公司（7个），也是在以并购和共同研发方式促进内部研发方面做得最为出色的公司。
-
2019.11.06 2019年第50届美国胰腺协会年会(APA)
2019年第50届美国胰腺协会(APA)年会将于2019年11月6日至9日在美国夏威夷毛伊岛举行，本次会议由美国胰腺协会(APA)和日本胰腺协会联合举办...第50届美国胰腺协会年会(APA)会议时间：2019年11月6-9日会议地点：美国 夏威夷毛伊岛投稿截止时间：暂无注册费：暂无邀请函：提供大会注册及申请邀请函等
-
2024.03.21 国自然面上申请项目数涨幅近 50%
来源：易智编译就在昨天（3 月 20 日）16:00，本年度国自然基金申请项目受理截止。根据相关数据，2024 年国自然申请再创新高，面上项目增长迅猛，增幅达到 49.0...