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心血管代谢疾病药物 PXS-4728A 的 1 期研究获阳性结果

2015.09.25 心血管代谢疾病药物 PXS-4728A 的 1 期研究获阳性结果

Pharmaxis 宣布了 PXS-4728A 的 1 期临床试验所有主要及次要终点的阳性结果。PXS-4728A 由勃林格殷格翰于 5 月份许可获得,其作为一款药物被开发用于心血管代谢疾病,如非酒精性脂肪肝(NASH)。PXS-4728A 是一种酶与黏附蛋白的高选择性抑制剂,它能够降低炎症及氧化应激。进一步的 1a
听觉脑干植入或改善 50% 耳聋患儿听力状况

2015.12.31 听觉脑干植入或改善 50% 耳聋患儿听力状况

童。多数患儿诊断为耳蜗神经发育不全(63.6%,103/162)。出现脑脊液漏者占 8.5%。听力测定结果逐步改善。5 年后,将近 50% 患者达到听觉行为评分标准

2024.08.04 硕博研究生期间应该明确的 50 件事

。而是为了向外发现更大的世界,也是为了向内寻找真实的自己。50 件事,与所有将要读研和已经读研的你共勉。关于学术1、阅读文献,始于今日。很多研究人员花一半的时间阅读...好办法,写作是一个锻炼自己逻辑思维能力的好办法。49、培养游戏之外的一些爱好,如运动、手工等。研究和娱乐要相结合。50、疯狂做兼职是没有自信的表现。不要为暂时的

2014.07.09 分论坛A8:基因组学与糖组学的互动

2014国际临床和转化医学论坛(2014 International Symposium on Clinical and Translational Medicine,ISCTM)的A8分论坛即“基因组学与糖组学的互动”于2014年5月29日下午及30日上午在第二军医大学附属医院
2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

2014.02.27 2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

经过公开征集,今年国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到2014年度中日韩A3前瞻计划项目申请8份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请7份。现将通过初审的项目公布如下:
延安大学附属医院党委开展「光荣在党 50 年」纪念章颁发及慰问党员活动

2021.07.13 延安大学附属医院党委开展「光荣在党 50 年」纪念章颁发及慰问党员活动

分别带队走访慰问了部分党龄超过 50 年的老党员、离退休老党员和困难党员,给他们转达党中央的关怀和祝福,并代表全院职工向老党员致以诚挚问候和崇高敬意。在走访慰问中,院领导与他们亲切交谈,为「光荣入党 50 年」的老党员们佩戴纪念章,为离退休老党员和困难党员送上了慰问金并详细询问他们的身体、生活状况及遇到的困难

2024.10.27 读博,一定要懂的 50 件事情

你,但你一定要懂的 50 件事。关于学术1. 每天阅读文献,最初要广泛涉猎课题相关的研究方向和领域的文献资料,课题明确后应专一深入一到二个研究方向,把握好文...低落、身体困倦时,好好睡一觉,不要依赖咖啡和酒精提神。49. 情绪发生重大变化且持续很久时,记得去寻找心理医生的帮助。50. 生命面前,区区学位不算什么,该放弃
50 万份医疗数据丢失,我们该怎么办?

2017.03.02 50 万份医疗数据丢失,我们该怎么办?

NHS 资料丢失的报道据英国全国性的《卫报》2 月 27 日披露,英国国家保健医疗系统(NHS,National Health Service)丢失了高达 50 万份的医疗资料。媒体称,这是 NHS 建立 69 年以来出现的最大规模的医疗信息泄露事件。发生了什么?之所以会发生这样的医疗信息泄露事故,可能跟英国严格的

2013.04.07 如果大学毕业率降低到50%-80%

。如果有一天,我们国家一本大学毕业率降到80%,二本大学毕业率降到50%,本科生质量势必得到质的提升,这样大家也不会再唯大学出生论英雄。相反,如果里面有人只是想混

2012.02.15 PNAS:美澳学者发现HNF4A基因变异与结肠癌有关

标本,发现其中近80%患者的基因出现变异,主要是HNF4A的失衡。人类HNF4A基因的变异主要分为P1和P2两类变体。如肝脏等组织只具备一个类型的...,却未知其对HNF4a(HNF4A是一段DNA片段;HNF4a是由HNF4A编码的蛋白质)所起作用。该研究团队发现,激活的Src修改P1的变异而非P2。最终

2015.12.13 2014年第50届欧洲糖尿病年会(EASD)

50届欧洲糖尿病年会(EASD)将于2014年9月15-19号在奥地利(维也纳)举办。目前学会已经成立15个研究小组人造胰岛素输注系统

2015.11.25 第二届临床研究质量学术研讨会暨中国新药ND50圆桌论坛

临床研究质量学术研讨会暨中国新药ND50圆桌论坛ND50&CQ2015议程第六轮...注册开幕式及大会报告答谢晚宴New Drug 50 Roundtable
KIF5A基因突变与遗传性痉挛性截瘫及2型腓骨肌萎缩症

2014.08.17 KIF5A基因突变与遗传性痉挛性截瘫及2型腓骨肌萎缩症

英国伦敦大学学院神经科的学者进行了一项迄今为止最大样本的有关KIF5A的研究,拓宽了KIF5A突变的表型谱,文章于8月11日发表在Neurology杂志上。该研究是为了建立KIF5A突变相应的表型谱和研究KIF5A突变是否会导致遗传性痉挛性截瘫(HSP)或典型的2型腓骨肌萎缩症(CMT2)相关的轴索性神经病。对186
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