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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析，4 张图表轻松搞定！
呼吸衰竭（简称呼衰）；COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧，给氧浓度＜35%，1-2L/min, 每日＞10 h/d，维持 PaO2≥60...浓度 = 21+4*氧流量（L/min）。3. 呼吸兴奋剂：其主要通过刺激外周或中枢化学感受器来调节呼吸，使呼吸频率和潮气量增加。常用药物有：尼可刹米、洛贝林
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2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点
，其他均为申请临床。1、江苏恒瑞和兆科药业申请数量列居榜首：相比上半年江苏恒瑞申报数量列居榜首，经过 Q3 后李氏大药厂全资子公司兆科药业以生发肽、胸腺肽 β4...生产。其他继续开发中的药物还包括用于血癌治疗的抗肿瘤药 HAO472 和 SGLT2 抑制剂降糖药等。兆科药业申报的 3 个品种为胸腺肽 β4、生发肽和司来普伐
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2016.06.13 Atezolizumab 治疗顺铂耐药的局部晚期膀胱上皮癌具潜力
系统治疗， 10% 曾接受放疗，66% 有转移灶，71% 内生肌酐清除率 < 60 mL/min，13% 听力丧失 ≥ 25 dB，6% 周围神经...（0.2 个月～14.3 个月），平均治疗时间 15 周，患者 Atezo 耐受良好。治疗相关不良反应及 3～4 级不良反应分别为 64% 和 12%。在所有不良反应
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2015.06.04 荧光素酶 技术流程
://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/signal/TF search http://www.cbrc.jp/research/db/TFSEARCH.html 等...)。4.实验方法及结果分析连续截短确定核心启动子。克隆基因的上游调控序列，做连续的截短，如构建-2000~-1500，-1500~-1000，-1000~-500
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2015.06.04 荧光素酶技术流程
://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/signal/TF search http://www.cbrc.jp/research/db/TFSEARCH.html 等...)。4.实验方法及结果分析连续截短确定核心启动子。克隆基因的上游调控序列，做连续的截短，如构建-2000~-1500，-1500~-1000，-1000~-500
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2024.02.01 重磅！与 Sci-Hub 齐名的免费图书馆 Z-library 遭遇打压之后强势归来
不知大家是否还记得当年那个与 Sci-Hub 齐名的「影子图书馆」，Z-library（以下简称 z-lib）？z-lib 原网站截图这个号称「全球最大的数字图书馆」和「全球最大的科学文章存储库」最著名的特点，便是「免费向公众开放」。如果说 Sci-Hub 是跨越阻碍科学发展的版权问题的天梯，那么 Z-lib 便是
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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
，CDE 共承办化药仿制药申请以受理号计共有 22 个，涉及 15 个品种。其中按旧的 6 类申报的仿制药以受理号计有 15 个，涉及 9 个品种；按新的 4 类申报的仿制药以受理号计有 4 个，涉及 4 个品种。按新的 3 类申报的仿制药以受理号计有 3 个，涉及 2 个品种。它们分别是由湖北亿诺瑞
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2016.11.08 Insight：2016 年 8 月 CDE 药品审评报告
8 月热点近 4 个月申报量基本持平，都处于低水平8 月国内外均未上市的创新药申报量达到全年最高8 月已无按 1.1 分类申报的新药722公告品种聚乙二醇干扰素 α-2b 上市申请已进入现场检查阶段近 4 个月申报量基本持平，都处于较低水平根据丁香园 Insight-China Pharma Data 数据库最新统计
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
又发起该药用于治疗实体瘤的 I/II 期临床。目前，中国在申报的 PD-1/PD-L1 药物共有 9 个（其中 5 个为进口...完成审评。如图 4 所示，7 月各序列完成审评数量上与上月相差不大，ANDA 和 IND 审评完成量都较低，而验证性临床和补充申请的完成审评数量都较多。3.
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2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530...充分治疗达缓解后疾病进展；4、具有至少一个二维可测量病灶；5、未进行过异体干细胞移植或 6 个月内未进行过自体干细胞移植。6、无任何临床严重疾病史或研究者认为
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2018.03.21 今日药闻 | 总局发文，匹多莫德要做临床有效性试验了...
大家好，这是丁香园Insight 数据库每日晚间的药圈每日新闻时间。今天为大家带来行业内的 4 条重要新闻。总局关于匹多莫德口服液启动...（https://db.dxy.cn）医药新闻模块，关注 Insight 数据库，每日药闻天天看
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2014.12.20 我们到底能不能用上新药？
药品描述：第一种被批准用于转移性前列腺癌治疗的口服药物FDA批准时间：2011年4月中国批准时间：尚未上市中美批准时间差：截止当前，已经晚38个月修美乐通用名...时间差：晚72个月赫赛汀通用名：曲妥珠单抗药品描述：用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体，是治疗HER-2阳性表达乳腺癌的主要药物。FDA批准时间：1998年9
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2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会
:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知：既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查：血常规、尿常规均正常，肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加，B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA＜20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
另分为一亚组。引人注意的是分期为T3N1的肿瘤如果具有MSI增高，同时保有SMAD4表达的话，其预后与II期肿瘤相似。对分子学标记和临床标记进行多变量...对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素，但是没有针对他们的相对影响进行