搜索到 1000 条关于 4z문자토토DB문의ㄴ텔레그램thinkDB@II카발재테크DB판매!⊇ 的文章
-
-
2019.08.20 丁香资讯 | 纳武单抗治疗肺癌的 4 年生存数据汇总
AUC 5 Q3W 治疗 4 周期，之后培美曲塞维持（Gef+C 组，n = 174）。首要终点是 PFS，次要终点包括 OS，ORR 和毒性。中位随访 17 个月... 25%（P＜0.001）。纳武单抗治疗肺癌的 4 年生存数据汇总对于经治的 NSCLC 患者，纳武单抗比多西他赛具有更长的治疗持续时间和更长的 OS。JCO
-
-
2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
-
-
2012.12.04 EGFR-TKI在非小细胞肺癌治疗中的发展历程
-1人类表皮生长受体家族-4ISEL和BR-21的亚组分析-23EGFR突变类型-31参考文献-28提出设想-36晚期NSCLC的II、III线治疗-12
-
-
2013.01.08 直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响
术前放(化)疗(pR(C)T)可显著降低患者局部复发风险，因而被推荐用于II/II期直肠癌患者。然而，这类多模式治疗方法可能与后期不良事件存在关联。为了...(9/10项研究)出现障碍。少数研究对女性患者的性功能障碍情况进行了考察(n = 4)。荟萃分析表明，放疗患者更易出现大便失禁情况(风险比 (RR) = 1.67
-
-
2014.04.23 肾上腺保留手术对嗜铬细胞瘤疗效好
多发性内分泌腺瘤 II 型是一种少见的常染色体显性综合征，在世界范围内其发病率介于每 30000 人一例至每 50000 人一例，从组织学上其又能分为 3 种不同的临床综合征，分别为多发性内分泌腺瘤 IIA 型和 IIB 型，以及家族性甲状腺髓样癌。鉴于多发性内分泌腺瘤 II 型的预后主要取决于甲状腺髓样癌的侵袭
-
-
2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实
据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明，奥沙利铂的总生存（OS）和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验
-
-
2016.12.19 院校样品的清关难题
A 院校的 Z 老师收到美方合作实验室赠送的果蝇样品一批，因为 Z 老师认为是赠送样品，所以在货值申报上只填了 1 美元。结果，样品进口因货值申报不对，而被海关查扣了，并按照市场价很高的货值给做了估值，要求 Z 老师进行补税，不然样品逾期将被销毁。Z 老师的实验正逢攻关时期，没有精力也没有经验去海关进行处理协调
-
-
2014.11.17 现场照片4
现场照片4
-
-
2014.11.14 手术现场4
手术现场4
-
-
2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率
Diener教授进行了名为PROUD的临床试验，对比三氯生涂层的PDS Plus（普迪思可吸收缝线）和无涂层的普迪思缝线（PDS II），在进行腹腔缝合后手术部位感染的情况。相关结果在线发表在2014年4月7日的The Lancet杂志上。该多中心，随机对照，组连续优化的临床试验在德国24家医院进行。成年（≥
-
-
2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌
北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验，证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨（GC）治疗晚期肾集合管癌（CDC）的...方案为：索拉菲尼（400 mg，bid）+ 顺铂（25 mg/m2, 第 1～3 天）+ 吉西他滨（1000 mg/m2, 第 1、8 天，4 个周期），直至
-
-
2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额
阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此，阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的
-
-
2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
-
-
2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61