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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
所介导的[4]。神经体液机制也涉及到[5]。药理学研究[6，7]和直接的交感神经记录[8]提示，在肥胖相关的动脉高血压患者，交感神经系统可能被过度激活...体征和症状相关[17]。而且，有遗传性皮质激素4受体缺乏的超重或肥胖患者，与相等超重的对照个体相比，高血压危险、血压和尿去甲肾上腺素排泄都是低的[18]。高胰岛素
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2014.11.17 手术视频转播4
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2015.08.04 食管胃结合部腺癌：淋巴结清扫的最佳术式
）和 6 站腹部淋巴结（16、17、19、20、G3、G4）具有较高的治疗价值。对于 Siewert II 型 AEG，作者建议 8M、8L、16、17和 G3 站...Siewert II 型食管胃交界处腺癌（AEG）的最佳的手术方式和淋巴结清扫范围目前极具争议。鉴于此，来自四川华西医院的陈龙奇教授等开展了一项研究，目的
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2019.07.30 肾移植受者发生肝肾衰竭使用 TAF 可快速安全抑制 HBV 复制
一、病例介绍患者，女，47 岁，因「HBsAg 阳性 20 余年，肾移植术后 2 年、眼黄、肤黄 5 天」于 2019 年 6 月 4 日我院就诊。患者 20...，后定期复查肌酐逐渐升高，2015 年 9 月其规律进行腹膜透析治疗（4 次/日），效果不佳，2016 年起规律性血液透析治疗（3 次/周），2017 年在
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2018.05.02 一起学病例 | 局灶节段性肾小球硬化
）就诊，当时无心电图改变，给予生理盐水补液并给予 4 mg 唑来磷酸（zoledronicacid）静脉注射。两天后患者血钙降至 2.78...）D. 塌陷型 FSGS（Collapsing）E. 门周型 FSGS（perihilar）4）为什么要区
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2014.11.07 Insight：2014 年 10 月 CDE 药品审评报告
格列净和上海再新的抗肿瘤药物 CM118，均为临床申请。详细数据如下所示：加格列净，是四环医药子公司山东轩竹继DPP-4 抑制剂依格列汀之后申报的又一个用于治疗... 4 月申报临床的恒格列净是我国首个自主研发的SGLT2 抑制剂，已于 2013 年 4 月获得临床批件，目前处于临床试验阶段。上海再新医药科技有限公司申报的
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2019.04.26 5 年内 4 次卒中，她到底怎么了？
门诊卒中患者是复发人群；研究显示，首次脑卒中后复发率高达 17.1%。近期笔者接诊了一位濒临崩溃的卒中患者，我们一起来看看。5 年内发生 4 次卒中56 岁的 A... 证实 ≥ 2 个病灶。「复发性卒中」的评估根据《中国缺血性脑卒中风险评估量表使用专家共识》推荐 Essen 量表及 SPI-II 量表进行再发卒中风险的评估
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2023.04.11 血钾 2.06 mmol/L，静脉补钾溶媒选择糖 or 盐？
，用 5% ~ 10% 葡萄糖注射液 500 mL 稀释或根据病情酌情定用量 [4]。（4）人卫第 9 版《内科学》低钾血症时将氯化钾加入生理盐水中静滴，如钾... [4，6，8，10，12]。综上所述：急性低钾血症时，细胞外钾浓度快速下降，细胞膜静息电位-阈电位间距变化较快，对动作电位的影响也明显，往往需要静脉补钾以便短时间
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2022.02.24 急性心衰还在「打吗啡」？先搞清这 3 点！
令人信服的证据表明，吗啡会导致左心室或右心室充盈压显著降低。Vismara 等 [4] 比较了患有 ADHF 的患者和接受吗啡治疗的健康人，发现两组之间的...用于急性心衰治疗。4、总结迄今为止，没有随机对照试验评估吗啡对 AHF 患者住院死亡率或全因死亡率的影响。大部分急诊科乃至心内科医师仍将吗啡作为治疗急性左心衰竭的常用
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2017.11.10 西地那非：「金枪不倒」的锅我不背
information---UpToDate；[3] Priapism---UpToDate[4] 2010 年版《中国肺高血压诊治指南》；[5] Taichman DB...最近正在热播的电视剧《急诊科医生》第 4 集，急诊科来了一位奇怪的病人，一位身穿紫红色睡衣的男士躺在病床上，不停喊疼，却拒不交代病史。同来的女伴尴尬不已，护士
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2011.12.28 患者，男，48岁，反复发热3月余，听力下降10余天，言语不清8天
73.1/97.4U/L TB/DB 14.7/7.0umol/lLDH:939.7u/l凝血功能: PT 14.5s血培养...: (08-03-09)阴性肝功能: (08-03-09)A/G 18.7/24.5g/L TB/DB 42.9/22.9umol/l ALT/AST
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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型