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2012.09.19 第62届美国肝病研究学会(AASLD)年会

一、会议简介 第62届美国肝病研究学会(AASLD)年会--肝病会议2011将于2011年的11月4-8日在美国...,HCV/HIV合并感染,肝病与心血管病,肠胃病的肝表现,肝病成像的新兴发展,各种肝炎总结。论文提交开始日期:2011年4月1日,截止日期
Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08 Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

8 月热点近 4 个月申报量基本持平,都处于低水平8 月国内外均未上市的创新药申报量达到全年最高8 月已无按 1.1 分类申报的新药722公告品种聚乙二醇干扰素 α-2b 上市申请已进入现场检查阶段近 4 个月申报量基本持平,都处于较低水平根据丁香园 Insight-China Pharma Data 数据库最新统计
Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

2014.09.04 Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

为 Combretastatin A4 衍生物。其类似药物目前国外由 Oxigene 公司在开发,用于治疗卵巢癌,处于 Ⅲ 期临床研究阶段。在国内也早已有四家公司申报并获得临床批件... 类新药有 2 个品种,均为临床申请。分别是重庆富进生物的聚乙二醇化重组人胰岛素注射液和北京东方百泰生物的Exendin-4 Fc 融合蛋白注射液。 
龚凤英:Gpc4或为代谢综合征新型标志物

2014.08.26 龚凤英:Gpc4或为代谢综合征新型标志物

磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(Gpc4)是一种可增强胰岛素信号转导,并能调节脂肪细胞分化的新型脂肪因子。但是,Gpc4在代谢综合征发生发展中的作用仍不清楚。为此,来自中国医学科学院北京协和医院龚凤英教授及其团队进行了一项研究,探讨不同糖代谢状态肥胖患者血清Gpc4水平变化,以及Gpc4与代谢相关参数之间的关系
逆转 VKA 抗凝作用:4 因子凝血酶原复合物优于血浆

2015.07.01 逆转 VKA 抗凝作用:4 因子凝血酶原复合物优于血浆

Goldstein 医学博士等开展了一项随机、多中心、开放的Ⅲ 期临床试验,研究比较了行紧急手术或介入的患者中,4 因子凝血酶原复合物(4F-PCC)和血浆逆转 VKA 抗凝作用的有效性及安全性。结果近期发表在 The Lancet 上。本研究纳入了 181 例紧急外科手术或介入操作前需快速
引产 4 次均失败,手术取胎才发现真正的原因

2020.05.07 引产 4 次均失败,手术取胎才发现真正的原因

曾经收过一个这样的中孕引产的病人。引产过程患者,26 岁,婚后顺利怀孕,未正规产检,孕 1 产 0,因孕 4+月死胎要求引产入院。入院后行血常规,血凝常规等必要化验及检查未见异常。超声提示宫内死胎,羊水深度 4 cm ,内诊宫口未开,宫颈管存在。入院后行利凡诺 100 mg 羊膜腔注射,注药后 24 小时患者出现规律
腰椎滑脱伴骨质疏松的手术治疗

2013.05.21 腰椎滑脱伴骨质疏松的手术治疗

术后CT二维重建-36术后X线-30Omega21 spinal fixation system-7诊断-33术后X线-34术后X线-25骨水泥腰椎椎弓根螺钉-16
2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

完成审评。如图 4 所示,7 月各序列完成审评数量上与上月相差不大,ANDA 和 IND 审评完成量都较低,而验证性临床和补充申请的完成审评数量都较多。3....有所增加。4. 1 类生物制品审评审批情况7 月份 1 类生物制品批准临床数量为 2 个。分别为舒泰神(北京)生物制药股份有限公司的注射用鼠神经
2014上半年CFDA药品批准之上市篇

2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之上市篇

是江苏豪森迄今为止获批生产的首个1.1类新药品种。吗啉硝唑的研发历时十余年,江苏豪森于2002年就开始对吗啉硝唑进行立项方面的研究,2005年4月申报临床,同年8...是,今年上半年没有生物制品获得进口批准。批准上市的生物制品新药数据,如下所示:表4. 2014上半年获批生产的生物制品新药(数据来自丁香园 INSIGHT 数据库

2012.01.28 肝功能衰竭的诊治经验和教训

。病史:患者,女性,28岁,已婚,上海人,外企职员。于2005年4月13日因双膝关节疼痛,口服某诊所的自制的中草药粉剂(具体药物不详),一次一袋(每袋约10g...,DB 51umol/L,ALT 1264 u/L,AST 1024u/L,GGT 316 u/L,ALP 197 u/L;HAV、HBV、HCV、HDV、HEV
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