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R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好

2013.10.18 R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好

与长春新碱(R-MPV)继以减量全脑放疗(rdWBRT)与阿糖胞苷巩固治疗方案的疗效;研究主要终点为rdWBRT治疗患者的2年无进展生存结局;研究结果表明,R-MPV联合rdWBRT与阿糖胞苷巩固治疗与较高的缓解率、长期病情控制率及极低的神经毒性有关。在2013年10月7日在线

2012.09.19 2012中国妇科内分泌医师论坛

2012中国妇科内分泌医师论坛

会议通知

尊敬的各位同道:

为进一步提高妇科内分泌疾病的临床诊治水平,推动这一领域工作的深入开展和全面提高,中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会将于每年9月举办中国妇科内分泌医师论坛。会议将从新颖、实用、循证和全面的角度集中展示近年来国内外在月经紊乱、不育、绝经相关疾病与性发育异常相关疾病等临床研究领域所取得的瞩目成就。会议的形式是除了邀请国内外著名专家对该领域内的重大临床进展发表专题讲演,并对妇科内分泌学临床研究的发展趋势与前景进行展望外,还采用论文交流、分组讨论和专业技能的辅导和培训等形式来提高会议的信息传播和交流能力。此外,本次会议还将邀请国内外著名的医药企业参展,展示妇科内分泌治疗药物和诊治技术方面的进展。这将是我国一次高规格、高质量的妇科内分泌医师大会。会议的组织方期待参会者在参加了本次会议后将对妇科内分泌的所有临床诊治方面的进展有全面的了解,并进行必要的知识和技能的更新。会议将把演讲专家的专题报告和征集的论文进行编辑发放。参会者均可获得国家级医学继续教育学分。

2012中国妇科内分泌医师论坛拟定于2012年9月15日-16日在沈阳北约客维景国际大酒店举办。

九月的沈阳,景色秀美,气候宜人,这座古老的北方之都已焕发出新的活力与激情,迎接各位同道的到来。相信本次学术大会一定会使各位在临床技能、临床科研等方面获得全面的提升。我们热切地期待着各位新老朋友的莅临!

中国医师协会培训部

中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会

妇科内分泌医师沙龙

2012年5月

会议日期:2012年9月15-16日

会议地点:辽宁·沈阳北约客维景国际大酒店

会议主办:中国医师协会培训部

中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会

妇科内分泌医师沙龙

具体事项

报到时间和地点:

时间:2012年9月14日10:00--22:00 2012年9月15日08:00--12:00

地点:沈阳

撤离时间:2012年9月17日

会议地点:沈阳北约客维景国际大酒店

电子版回执表请发送至Email:ctge123@163.com

会务费:方式一:免会务费。食宿交通自理、资料费另收、不提供会务费发票。

方式二:

注册日期

会务费

备 注

7月31日前

800元/人

会务费包括:代表证、餐券、会议资料和学分证。不含住宿与交通费用。以汇款到账日期/现场交费日期为确认依据。
8月01—31日

1200元/人

9月01日后

1500元/人

现场报名

1500元/人

  • 北京东方天健文化发展有限公司为“2012中国妇科内分泌医师论坛”指定会议服务商。

  • 提前注册但届时不能参会者可于2012年9月1日前致函致电会议服务商申请退费,退还已缴纳注册费的50%;2012年9月1日后恕不退费。

会务费汇款:

开户单位:北京东方天健文化发展有限公司

账 号:0200207809200127511

开 户 行:工行北京玉东支行

住宿信息:

大会提供以下酒店住宿标准供您选择:

酒店名称

标间价格(人民币)

单间价格(人民币)

北约客维景国际大酒店(五星级)

550元/间夜
(含两人早餐)

500元/间夜
(含一人早餐)

宜必思酒店(沈阳太原街店)

160元/间夜
(含两人早餐)

——

  • 住宿联系人:陈先生 18602436159

  • 沈阳北约客维景国际大酒店地址:和平区同泽北街35号。

  • 宜必思酒店(沈阳太原街店)地址:南京北街161号(近北二马路),距北约客维景国际大酒店200米。

  1. 继续教育学分

本届大会授予国家级Ⅰ类继续教育学分6分,领取学分时需记录参会代表详细信息,报到时请到注册处登记,信息不完善者不发放学分证书。

  1. 会议咨询

北京东方天健文化发展有限公司

联系人:张老师 电话:010-51237556

地址:北京市东城区安定路20号院6号楼511室

  1. 会议回执

姓 名

性别

职务

职 称

工作单位

单位电话

学 历

通讯地址

电子信箱

是否住宿

是 否

(复印有效) 单位盖章

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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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