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2017.03.07 安徽省上周新增 H7N9 死亡 4 例
2017 年 2 月 27 日至 3 月 5 日，安徽省报告 H7N9 病例 4 例，分别为淮南市 1 例，滁州市 2 例，黄山市 1 例。报告 H7N9 死亡 2 例。今年以来，各地各有关部门认真贯彻落实党中央国务院、省委省政府部署要求，落实 H7N9 疫情各项防控措施，健全部门联防联控工作机制，强化源头控制，取得
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2016.07.29 又有 4 家械企遭飞检 这 12 省的械企小心
7 月 19 日至 7 月 24 日，国家食品药品监督管理总局再对 4 家医疗器械生产企业进行飞行检查。这 4 家企业的被飞检产品类别均为无菌医疗器械，其中...监督管理局核查符合要求后方可恢复生产。3.对广西北仑河医科工业集团有限公司飞行检查情况广西北仑河医科工业集团有限公司于 2016 年 4 月 12 日
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2011.11.23 患者，男，4天抗生素换了5次--重症肺炎一例
。4、必要的血糖控制、支持、维持水电解质平衡治疗也是必须的。perfect08："如：G+优势菌：碳青霉烯类首选"...病史特点：实习三个月，遇见一例重症肺炎，治疗中抗生素4天内换了5次，现拿出来向各位老师学习。这是我第一次发贴，倘若其中有一处可取，恳请版主给加
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2015.05.31 2015 ADA：T2DM 胰岛素治疗后炎症加剧血栓风险更高
各有正相关性，而 D-二聚体与 G 呈负相关。在对照组中，纤维蛋白原与 G、纤维蛋白原与 hsCRP、PAI-1 与 G 均有相关性。研究还显示，携带有基因型 4 G4 G 患者的 PAI-1 升高。通过二元 logistic 回归分析发现，高血压患者更易发生 2 型糖尿病和接受胰岛素治疗，风险为 4.18。而高
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2016.07.08 Insight：2016 年 6 月 CDE 药品审评报告
6 月热点6 月申报量持续下降，再创新低阿斯利康高钾血症药物 ZS-9 申报进口CDE 承办誉衡药业与药明康德合作的 PD-1 单抗药物 GLS-010近 4... PD-1/PD-L1 药物共有 9 个（其中 5 个为进口）。审评审批情况1. 总体审评审批情况近 4 个月完成审评数量稳定
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2021.11.02 关于引流液，主任最爱问的 4 个问题
：胆固醇浓度 > 1.56 mmol/L；积液/血清胆红素比 > 0.6；血清-积液白蛋白梯度 < 12 g/L。Q 4：临床处置方式1、红色...教训，在临床上更好地观察和思考，是每个医生成长的必经之路。本文就引流液的量，颜色，以及如何鉴别，临床上常规的处置方法有哪些 4 个常见问题展开。Q 1：引流液的量术后留置
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2014.09.07 TUBB4A基因筛查有助于诊断不典型H-ABC
相关(c.745G>A p.Asp249Asn),同时TUBB4A还可引起4型肌张力障碍（DYT4），DYT4临床也可表现为 肌张力障碍、 共济失调，但是头颅MRI无改变...TUBB4A基因突变位点均为新的致病位点。2名患者的TUBB4A突变位点为c.845G〉C (p.R282P)，其它3名患者的突变位点分别为c.874C〉A
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2015.08.10 礼来将终止同 UCSD 的阿尔茨海默病 A4 研究合约
礼来已通知加州大学圣地亚哥分校 (UCSD)，该公司打算结束其与 UCSD 在无症状性阿尔茨海默病（A4）研究中进行抗淀粉样蛋白治疗药物测试的合约。A4 研究...。A4 一直由 UCSD 的阿尔茨海默病合作研究（ADCS）管理。礼来解释称，一直担任 ADCS 主任的 Aisen 博士及多名 ADCS 的成员在今年夏天离开
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2015.11.16 盘点 7 种 DPP-4 抑制剂药物的心血管安全性
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂格列汀类作为 2 型糖尿病治疗的二线药物，正广泛应用于临床。尽管如此，格列汀类对于心血管系统的影响目前仍有争论。近期以色列...正负面影响做了详细阐述。常用格列汀类药物特点格列汀类根据药效动力学特点分为拟肽类和非拟肽类。拟肽类与 DPP-4 共价结合，解离缓慢，能够保持长期的抑制作用；而非
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2021.06.30 患者勃起功能进行性加重 4 年，都是糖尿病惹的祸？
病史概要：患者男，47 岁，4 年前出现勃起功能障碍（ED），对症治疗效果不明显，2 年前确诊 2 型糖尿病，通过控制饮食及药物治疗，血糖控制良好。最初服药的...，后又减退，反反复复。4 年来患者总体感觉自己的勃起功能障碍逐年加重，性生活基本靠药物维持，最近 1 年，患者还经常有头胀、记忆力减退、精力不足等症状。既往
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2016.02.05 CFDA：停止进口脑蛋白水解物注射液等 4 个药品
国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品有限公司等 4 家企业生产的脑蛋白水解物注射液等 4 个品种存在违反...款的规定及附件 4 中改变进口药品产地应进行批准的规定。三、意大利贝斯迪大药厂 (Bruschettini Laboratories) 的细菌溶解物 (商品名