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2014.02.07 Ann Intern Med：USPSTF建议妊娠24周后进行糖尿病筛查
Medicine发表最新指南， 建议妊娠糖尿病筛查放在孕期24周以后。前任工作小组成员北卡罗来纳大学的尼克尔森博士接受采访时说：“大规模的、设计合理的临床试验证实：相对于不筛查，妊娠24周后进行糖尿病筛查母婴均能获益，证据等级为B级。”支持妊娠24周后筛查的证据在美国
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2012.09.19 第八届中国心脑医学论坛2010 (4C论坛)
第八届中国心脑医学论坛2010 (4C论坛)转化医学——从基础到临床及社区的医学模式转化看对高血压及脑卒中的综合管理... 9029 756汇款类别：心脑医学论坛培训费相关信息注册时间：2010年9月11日07：00—24：00论坛时间
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2018.01.20 下午4
乔杰院士向与会者介绍说，今年是大陆第一例试管婴儿诞生30周年，他就诞生在北京大学第三医院。北医三院已经完成十万例试管婴儿手术，但是现在辅助生殖技术的应用仍旧平...
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2016.08.11 设备4
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2015.12.17 手术4
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2013.10.14 吴国伟：2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南
复苏EGDT-16C抗生素治疗-27C抗生素治疗-29E液体疗法-31E液体疗法-30C抗生素治疗-28E液体疗法-33G重组
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2014.05.29 GEN：2013年全球24位生物药企CEO收入
; Biotechnology News， 基因工程与生物技术新闻，自1981年发行以来，在生物技术出版行业一直占据全球第一的宝座）杂志最新统计了全球24位生物药企2013年收入... Unless you are breaking stuff, you are not moving fast enough”，从全球24位生物高管的2013
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2013.02.04 首个DPP-4抑制剂和二甲双胍的复方制剂捷诺达正式在华上市
默沙东（在美国和加拿大被称为默克）2013年1月24日在上海宣布，经中国国家食品药品监督管理局批准，治疗2型糖尿病的口服片剂捷诺达®（西格列汀...，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受两者联合治疗的2型糖尿病患者。捷诺维®是首个DPP-4抑制剂。中华医学会糖尿病学分会副主任委员
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2016.08.29 神经科的那些病例：进行性四肢无力 1 例
女，24 岁, 右利手, 进行性双下肢无力 4 年, 双上肢无力 1 年。患者于 4 年前无明显诱因下出现双下肢无力，表现为上楼梯困难，需手拉扶手。症状进行性...）患者免疫组化染色 dysferlin 蛋白缺失；（C）正常对照 dysferlin 表达正常；（D）CD4+T 细胞；（E)CD8+T 细胞。图 4 患者双下肢
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2019.05.08 品牌 E 学院丨从 0 开始掌握医院品牌进阶秘籍
响应众医疗机构品牌学习和交流的需求, 品牌 E 学院特启动第五期「首席品牌官 CBO·宣传综合能力提升高级研修班」课程，针对零基础学员进行医疗品牌的全体系培训...进行教学。真正帮助大家成为医院对外窗口的「发言人」，做好医院宣传「传声筒」的角色 。【课程详情】《品牌 E 学院》研修班议程2019 年 6 月 21 日议程时间
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2012.09.19 第九届中国心脑医学论坛2011 (4C论坛)
注册时间：2011年9月10日07：00—24：00论坛时间：2011年9月10日～11日论坛地点：北京国际饭店国际会议中心三层论坛地址：北京市东城区建国门内大街9号到达路线：地铁建国门站向西200米，地铁北京站向北500米；公交车路线1、4、9、673
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2016.12.29 可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄
尿蛋白定量对于监测肾小球疾病患者疾病活性和对药物的反应至关重要，是肾病诊断中最有力的方法。尽管治疗指南和治疗目标都依赖 24 小时尿液收集为金标准，但是患者尿液收集的困难和潜在的因素都会造成尿液采集的变化。 因此有人用随机尿蛋白与肌酐比值（UPCR）来评估 24 小时尿蛋白排泄（24 hUP）。尽管随机尿实验被认为是
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2017.09.01 【E-Town BIO 医药技术互动沙龙】肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略
肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略 【E-Town BIO 医药技术互动沙龙】2017 年第十八期活动2017 年 9 月 21 日 主...的专业的服务平台。活动简介：◆【E-Town BIO 医药技术互动沙龙】是北京亦庄生物医药园为企业搭建的，旨在推动医药技术服务企业业务推广，促进医药各领域研发链