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2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2011.09.21 miRNA与肿瘤转移
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮（Balaglitazone）在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示，虽然其疗效略差于吡格列酮，但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
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2015.04.01 B细胞白血病或淋巴瘤：CAR-T疗法或可一试
来自NIH（美国国立卫生研究院）的Lee博士等在青少年急淋患者人群中进行表达CD19的CAR-T细胞疗法研究，目前进行的Ⅰ期剂量递增临床试验已有初步结果...序列，比如：某种单克隆抗体的单链可变片段，能够通过细胞内信号通路活化T细胞。尽管有一些病例报道B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和B-ALL患者的自体CD19靶向
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2017.02.09 Cellectis 旗下「成品型」CAR-T 药物获准进行人体试验
近日，FDA 批准 Cellectis 在两种血液肿瘤患者中启动其 CAR-T 免疫疗法产品 UCART123 的临床试验。Cellectis 公司试验性新药（IND）申请的获批标志着一种「成品型」或同种异体的 CAR-T 药物首次在美国获准进行临床试验，该产品与诺华及 Kite 制药开发同类产品不同，它不需要从患者
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2015.11.04 CAR-T 临床效果看起来不错 但商业化存在困难
诺华、Juno Therapeutics 及 Kite 制药因拥有通过基因修饰使 T 细胞更好地攻击癌症的一种新技术而成为全球关注的焦点。但这种所谓的 CAR-T 疗法要赢得批准，将临床上的良好疗效转化成一款能在市场销售的产品可能比较困难。正如路透社所报道，每家竞争企业都在致力于成为这一领域的领先者，它们投资于内部的
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2014.02.15 JAMA Dermatology：Rai晚期预示CLL皮肤癌预后差
具备Rai晚期和高T分期特征为皮肤癌患者预后不良的独立预测因素。慢性淋巴细胞性白血病(CLL)与皮肤癌风险增加相关。日前，Velez等人的一项...持续120个月，及皮肤癌诊断后持续 41个月。总体而言，有71%的患者为男性，79%诊断为CLL前无皮肤癌史，69%为Rai低分期(0–II)，31
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2021.03.24 儿童 CAR-T 治疗后的不良反应如何破，潘静主任这样回答
近年来，有关 CAR-T 治疗的研究探讨进行的如火如荼，在大量研究应用的同时，CAR-T 治疗的不良反应也一直是临床医生顾忌和担心所在，小编有幸邀请到高博医学（血液病）北京研究中心北京博仁医院潘静主任就 CAR-T 治疗的临床表现及处置进行分享。CAR-T 治疗对于血液科医生来说并都不陌生，但是谈到 CAR-T
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2015.12.17 2014年第49届加拿大神经科学联合会年会（CNSF）
加拿大神经科学联合会是由专业发展与科学计划委员会协助组织的，它是神经科医师、神经外科医师、小儿神经科医师、神经生理学家和神经科学家继续学习的需要。通过参加该协会，参会者将学习到急性和慢性神经学和神经外科疾病方面的进步；讨论神经学和神经外科疾病的新发现。组织机构大会组团推广机构：联合国际医院协作中心会议时间：2014年6月3日-6日会议地点：加拿大 班夫参会报名联系方式咨询电话：010-56126719联系人：李女土Email:hon ...
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加拿大神经科学联合会是由专业发展与科学计划委员会协助组织的，它是神经科医师、神经外科医师、小儿神经科医师、神经生理学家和神经科学家继续学习的需要。通过参加该协会，参会者将学习到急性和慢性神经学和神经外科疾病方面的进步；讨论神经学和神经外科疾病的新发现。一、组织机构主办方：加拿大神经科学联合会大会组团推广机构：联合国际医院协作中心二、会议时间：2014年6月3-6日三、会议地点：加拿大 班夫四、参会报 ...
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2016.02.15 Adaptimmune 旗下 NY-ESO-1-T 细胞疗法获 FDA 突破性疗法资格
Adaptimmune 旗下用于滑膜肉瘤的靶向 NY-ESO 亲和力增强型 T 细胞疗法被美国 FDA 授予突破性疗法资格。该突破性疗法资格是授予该药物用于...。Adaptimmune 首席医疗官 Amado 博士在评论这一消息时称：「我们致力于研究我们 NY-ESO-1-T 细胞疗法应用于各种癌症的潜能。我们很高
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2017.10.18 张绪超教授：EGFR T790M 突变检测平台的比较
T790M 突变是 EGFR-TKI 耐药的重要机制，其突变检测结果直接影响晚期 NSCLC 患者的治疗方案，但目前还没有标准的基于血液 ctDNA 的 EGFR T790M 突变检测方法。2017 年 10 月 16 日，在第十八届世界肺癌大会的 IASLC-CSCO-CAALC 联合专场上，来自广东省人民医院、广东省肺癌
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2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗
IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术是关键，高危IB者辅助化疗-7IIIA期治疗-10NCCN指南-26NCCN
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2013.10.08 miRNA 概述
miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中，大部分定位于基因间区域，少数定位于内含子区域。在细胞核内，RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,，miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶
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2012.10.26 晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略
NSCLC患者的II期研究结果-17荟萃分析显示：晚期NSCLC含铂化疗方案优于支持治疗-5试验结果：健择®
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2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜
)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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2011.10.26 《自然—医学》：糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松
最近一项研究表明，广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质，这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然—医学》（Nature Medicine）杂志的一份研究报告表明，研究人员发现，文迪雅(通用名为罗格列酮)提高了老鼠体内降解骨质的细胞活动
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将在国内首次采用上4下5的安氏II类错合畸形矫治，不同于传统的常规拔牙矫治，适合前期参加过Tweed培训的学员和有一定临床实践经验的专业医师参加。该培训由中