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2013.03.14 慢病毒感染3T3-L1细胞
慢病毒感染3T3-L1细胞
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2016.05.17 倒置 T 波：心电图鉴别方法大盘点
T 波倒置在临床心电图中十分常见，而且我们时常能遇到形态夸张的巨大倒置 T 波，这些倒置 T 波到底有什么临床意义，我们如何去鉴别？带着疑问，今天我们一起揭开倒置 T 波之谜。临床上通常把倒置的 T 波振幅>1.0 mV，部分可达 2.0 mV 以上，这样的 T 波称为巨大倒置 T 波（Giant T wave
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2014.06.17 南昌航空大学49名处级干部弃政从教
教学科研工作。连同饶教授，学校此次有49名处级干部离任转教学科研岗。“自己支配的时间多了，也更自由了，可以有更多的时间从事专业领域的研究...49人，换岗比例达66.9%。对达到任职年龄上限、部分任职时间较长以及具有高级专业技术职务或博士学位的干部，结合个人意愿和工作需要，安排回到教学科研岗
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2017.08.28 流式检测 T 细胞增殖的技巧
集中于 T 细胞的许多基础和临床免疫研究包括增殖测定，都是为了确定 T 细胞是否能够在不同的体外或体内条件下增殖。流式细胞仪术是测量 T 细胞增殖的理想方法...一个 T 细胞实验确定使用其中的一个染色方案来检测细胞的增殖 。胞内荧光染色：羧基荧光素二乙酸酯琥珀酰亚胺酯（CFSE）或类似的荧光染料是可以进入活细胞内的。在增殖期
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2018.04.08 T 细胞流式抗体
T 细胞流式抗体概述流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种对液流中单列细胞或其它生物微粒逐个进行快速定量分析和分选的技术。可用于分析...、同型对照等多重因素。高品质 T 细胞流式抗体流式细胞术是判断 CAR-T 细胞活性和组分的一种重要方式，而流式抗体的质量直接影响实验的成败。北京义翘神州（Sino
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2015.03.17 T3能否用于甲减：ATA与AACE意见不一
甲状腺功能减退患者仅使用左旋甲状腺素（T4）治疗效果不佳时是否应该使用三碘甲状腺氨酸（T3）治疗？美国权威内分泌学会-美国甲状腺协会（ATA）和美国临床内分泌协会（AACE）对此意见不一。ATA和AACE都推荐T4为甲减患者的一线治疗，去年年底刚刚发表的ATA指南也倡导这一观点：T4单药治疗甲减的有效率高达80
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2019.07.16 2020年第49届美国重症医学会年会(SCCM )
医学学术团体之一，在全球100多个国家拥有超过16000名会员。SCCM的使命是确保所有的危重症和伤者都能够获得最高质量的护理。会议名称:2020年第49届美国
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
TGF-β信号转导与肝细胞癌（HCC）进展为中低分化肿瘤的过程有关，而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率；LY2157299（LY）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法：本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞