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2019.07.16 2020年第49届美国重症医学会年会(SCCM )

医学学术团体之一,在全球100多个国家拥有超过16000名会员。SCCM的使命是确保所有的危重症和伤者都能够获得最高质量的护理。会议名称:2020年第49届美国
主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
独具慧眼:肌钙蛋白I可预测心梗远期预后

2014.11.25 独具慧眼:肌钙蛋白I可预测心梗远期预后

American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I((cTnI)的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗(STEMI)患者PCI术后预后情况。一、老指标,新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物,同时也能反映患者慢性左室不全的情况,常用类型包括cTnT
腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

(临床试验编码:ClinicalTrials.gov No. NCT00635466),对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终认为,从技术角度而言,腹腔镜手术可安全用于临床0/I期直肠癌患者根治性切除治疗。该研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2024.03.05 惊悚!知名学者离世后持续发表 49 篇论文,并表示「本人已审核」

啼笑皆非的是,在克莱梅斯去世后的一年中,克莱梅斯的亡魂依旧非常的「活跃」,发表了 49 篇学术论文。克莱梅斯的「高产」引起了学术不端媒体撤稿观察...所有作者的同意才能最终完成发表,已经离世克莱梅斯当然无法在这个过程中「签字画押」。但只要声明克莱梅斯已经去世,期刊编辑也不会难为投稿人。可在克莱梅斯的 49
临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

目前关于立体定向放射治疗(SBRT)和手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题,文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南,就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读,分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统

ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术,集成了串联四极杆质谱仪,能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月,该系统获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准可在

2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断

Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...,“为促进这种转变,人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药

2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响

Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程 
高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

心肌肌钙蛋白I(cTnI)在临床应用极为广泛,除可用于急性心肌梗死(AMI)的诊断外,对慢性阻塞性肺病(COPD)、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷,限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高,无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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