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多科室联动:48 小时确诊先天性胆道闭锁

2020.12.16 多科室联动:48 小时确诊先天性胆道闭锁

在入院后的 48 小时之内完成了「先天性胆道闭锁」诊断及转诊。让「先天性胆道闭锁」这样隐匿性极强的疑难杂症第一时间得到了救治。*声明:本内容仅代表
48 岁近视又老花能治吗?沈阳爱尔眼科为她圆梦

2020.12.10 48 岁近视又老花能治吗?沈阳爱尔眼科为她圆梦

,在女儿的鼓励下,48 岁的续长春女士和爱人一起,从盖州来到沈阳爱尔眼科医院(以下简称沈阳爱尔),准备通过近视手术,摘掉伴随了自己 10 多年的眼镜。续女士
德国著名心脏病专家48篇干细胞论文遭质疑

2013.07.09 德国著名心脏病专家48篇干细胞论文遭质疑

这些怀疑的呼声也给予了报道。近日,一篇发表在《国际心脏病学杂志》上的文章详细分析了他的研究团队所发表的48篇论文,并提
梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT

2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT

生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法(ELFA),结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测,检测过程中每一步反应之后都会进行清洗,可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰,FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml,而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S

2022.05.29 WB 老是背景脏,注意以下几点就能有效避免

为什么我每次都翻车,而且还都不是一个地方😰师姐就是在 WB 的历练下从小白蜕变到实验高手的,回看就是满满的血泪史……师姐(文末含惊喜促销福利)WB 整个流程看似非常简单,但在实验中总会遇到各种各样的问题,比如:无特异性条带、条带信号太弱、背景信号太高,其中非常常见的问题是背景高!那么究竟
套细胞淋巴瘤:VR-CAP方案优于R-CHOP

2015.03.13 套细胞淋巴瘤:VR-CAP方案优于R-CHOP

病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨硼替佐米是否可取代长春新碱联合R-CHOP用于一线治疗,并且改善套细胞淋巴瘤初发患者的预后。此项研究为随机3期临床试验,总共纳入患者487名,均为新诊断为套细胞淋巴瘤并且不符合骨髓移植指征。患者随机分配为R-CHOP治疗组和VR-CAP治疗组(用硼替佐米取代长春新碱
Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学

2017.05.22 Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学

Michael Rützler生物化学与结构生物学系 隆德大学非靶向代谢组学分析只是我在研究中会用到的分析方法之一,而且我最近才开始应用这种方法。它要求分析人员具备多样化的技能,才能获得有意义的结果。Progenesis 软件将各种程序整合到一个简单的工作流程中,有效简化了我的研究工作。它能将所有中间步骤的结果清楚地

2022.10.15 细胞培养、WB 等四大「槽王」齐聚,笑不活了~

选手:WB 废片王者细胞污染,蛋白不表达我还能接受,带着师妹跑了一个月的 WB 都拿不到一个像样的图,这面子算是丢尽了。主流期刊对 WB 数据要求越来越高,可我的要么曝光以后没有条带、要么背景太脏、要么条带一排排「笑脸」。还被师妹无情嘲讽,送我外号「WB 废片王者」。D 选手:分子互作 trouble maker曾经
患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

2011.12.28 患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

病史特点:曾某,男,48岁,公务员。【主诉】反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天于2008年3月8日入院...】T38.5℃ P135次/分 R20次/分 BP130/60mmHg 发育正常,营养中等,神志欠清,不能正确回答问题,查体欠合作.贫血貌,皮肤巩膜未见明显黄染,无皮
小伙儿异常勃起超 48 个小时,1 个血常规指标发现致命病因!

2021.05.21 小伙儿异常勃起超 48 个小时,1 个血常规指标发现致命病因!

患者中,11 例就是由白血病导致的,这 11 位患者均为慢性粒细胞白血病。有 8 例是以阴茎勃起作为白血病的首发症状,更有患者阴茎异常勃起达 48 h 之久。阴茎
小伙儿异常勃起超 48 个小时,1 个血常规指标发现致命病因!

2021.05.14 小伙儿异常勃起超 48 个小时,1 个血常规指标发现致命病因!

48h 之久。阴茎的勃起一般是男性阴茎受刺激后,在短时间内松弛开来,快速的充血,充满血液的阴茎海绵体会将阴茎撑起,令阴茎变硬变长。阴茎勃起的本质是一系列神经
FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市

2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市

美敦力公司日前表示,美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品,这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场,它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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