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每期获奖名单公布栏

2009.05.07 每期获奖名单公布栏

最佳参与奖每月,根据网友参与热情、发帖数、发贴质量,评选出当月最佳参与奖(三名),并赠予由上海佰加壹医药有限公司提供的奖品。详情请见: http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=46&id=14578823&tpg=1&ppg
BLOOD:如何治疗急性白血病患者侵袭性真菌感染

2015.04.15 BLOOD:如何治疗急性白血病患者侵袭性真菌感染

侵袭性真菌病(IFDs)是成人急性白血病治疗失败的重要原因。由于白血病的异质性,IFDs风险也就具有高度的可变性。巴西里约热内卢联邦大学医院Nucci M等...失败的重要原因。Nucci M等制定了根据危险分层来进行抗真菌治疗策略,阐述预处理时期和治疗后的真菌感染的多变性,着重强调早期、个性化的干预。新颖的靶向治疗可使
唐红:临床医生如何解读超声心动图报告

2012.11.28 唐红:临床医生如何解读超声心动图报告

Case presentation-44Case presentation-33M型测量左室...如何解读超声报告-15假性动脉瘤导致的主动脉瓣反流-46剑突下切面、胸骨上窝切面-11临床医生

2012.09.19 2011中国(上海)卫生材料展览会

费用:展 馆 1.改装展位 2.标准展位(9m2) 3.光地(36m2)外资企业 30000人民币/9m2 22000元人民币(9m2) 2200元/ m2国内企业 13800元/(9m2) 9800元人民币(9m2) 900元/ m2展位配置4.5m高改装三面
导管主动脉瓣植入术:如何避免并发症?

2015.08.14 导管主动脉瓣植入术:如何避免并发症?

近期,来自德国的 Möllmann 教授等在 Heart 杂志上发表了一篇综述,向我们详尽阐述了经导管主动脉瓣植入术(TAVI)的并发症,并讨论了如何将这些并发症的风险将至最低。经导管主动脉瓣植入术(TAVI)已经发展为老年主动脉瓣狭窄、需要进行主动脉瓣置换手术患者的标准疗法。它颠覆了传统的主动脉瓣置换
经导管主动脉瓣植入术并发症及其预防管理

2015.05.22 经导管主动脉瓣植入术并发症及其预防管理

经导管主动脉瓣植入术(TAVI)已成为需外科瓣膜置换的老年主动脉瓣狭窄患者的标准治疗。尽管10年来并发症明显减少,但TAVI 仍存在特定并发症风险,影响预后。近期,来自德国Kerckhoff 心脏中心的Möllmann 博士等发表了一篇关于TAVI 并发症的文章,主要描述术中或围手术期常见并发症,并介绍避免和管理

2012.09.19 2011第十七届中国制药机械.药品包装(广州)展览会

(光地):800元/m2(36m2起租)(凡特装展位须缴交特装施工管理费:28元/平方米)◆A区(标准)展位:人民币8000元/个(3×3m2)◆B区(标准)展位:人民币7500元/个(3×3m2)◆国外企业:200美元/m2◆注意:标准展位的转角位置(双开口展位)加收10%费用。国际标准展位

2015.05.14 健康产业

第三届医疗器械制造定制服务技术创新论坛主办:国药励展2015年05月16日 09:00-12:006号馆M6-01会议室CMEF OR-手术室一体化新进展论坛主办:国药励展2015年05月17日 14:00-17:007号馆M7-04会议室2015年康复养老市场政策研讨会主办:国药励展2015年05月15日
IgA肾病的牛津病理分型在欧洲人群中的验证研究

2014.12.09 IgA肾病的牛津病理分型在欧洲人群中的验证研究

IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的肾小球疾病。IgAN的牛津研究确定了肾小球系膜细胞增生(M),毛细血管内皮细胞增生(E),节段性肾小球硬化(S...在大规模的欧洲IgAN人群中对牛津分型进行了验证,发现M,S,T可以独立预测肾功能的丧失和较低的肾脏存活率。在eGFR<30ml/min/1.73m2的患者中
浙江49例H7N9病例已死亡12例 2天前称仅1人死

2014.01.27 浙江49例H7N9病例已死亡12例 2天前称仅1人死

27日,据浙江卫计委通报,浙江共确诊人感染H7N9禽流感49例,死亡12例。此前1月25日浙江官方通报称,浙江人感染H7N9禽流感病例总数达到46例,其中1人死亡,28人危重。
肿瘤分化程度不影响早期食管鳞癌预后

2014.10.29 肿瘤分化程度不影响早期食管鳞癌预后

目前美国癌症分期联合委员会认为肿瘤细胞分化程度是病理为T0-3N0M0食管鳞状细胞癌(ESCC)分期的影响因素。然而,需要更多的数据来证实其有效性。为了探讨...–Meier方法计算生存率,对数秩检验比较组间差异。使用亚组分析和Cox比例风险模型进一步确定肿瘤细胞分化程度对总体存活率的影响。该研究发现,T2N0M0 ESCC
Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格

2014.05.26 Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格

5月20日,Clovis Oncology公司宣布,美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格,其作为单一药物二线用于治疗T790M突变...。CO-1686是该公司用于治疗初始激活EGFR突变及显性抵抗性突变T790M患者NSCLC的新型、口服、靶向共价(不可逆)的表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变抑制剂
 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益

2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益

)上,美国内布拉斯加大学医学中心的Julie M. Vose等人发表了BMTCTN0401临床试验的III期结果。该项临床试验面向弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL...(第-19天时的剂量为5 mCi,在第-12天时的治疗剂量为0.75 Gy )、卡莫司汀300 mg/m2 (第-6天)、每日两次每次100 mg/m2的依托泊苷

2012.06.04 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼治疗晚期头颈部鳞状细胞癌不能显著增加完全反应率

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的...个,在生存率分析中仅有46个。A组2年和3年生存率分别是71%和63%,B组的是78%和73%。(P=0.61)。结论:添加了埃罗替尼并没有增加严重

2012.05.30 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼不能使晚期头颈部鳞状细胞癌完全反应率受益

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的...随访后,在总体生存分析中仅有29个,在生存率分析中仅有46个。A组2年和3年生存率分别是71%和63%,B组的是78%和73%。(P=0.61)。结论

2019.10.26 2019年第31届国际分子靶标与癌症治疗学大会(AACR-NCI-EORTC)

会议时间:2019年10月26-30日会议地点:美国-波士顿会展中心:Pennsylvania Convention Center主办单位:欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)、美国国家癌症研究所(NCI)和美国癌症研究协会(AACR)开幕式时间:10月26日1:50 p.m.-2:00 p.m.注册费:8月22日前

SUMO, Ubiquitin, UBL Proteins: Implications for Human Diseases

M D Anderson Cancer Center主办,第七届会议将来到中国上海,由上海交通大学医学院和美国德州大学M D Anderson 癌症研究中心
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