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达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖

2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖

百时美施贵宝公司(股票代码:BMY)和阿斯利康(股票代码:AZN)2012年6月9日宣布,III期临床研究结果表明:在治疗成人II型糖尿病用药24周时...标准治疗的患者,不良反应多表现为轻度至中度。“II型糖尿病是需要患者采用多种治疗方法来控释血糖水平的复杂疾病,DPP4抑制剂是最常用的处方
ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

纵向随访,长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原(CII)是人类关节软骨的主要组成部分,在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中,血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8%和91.6%,抗-ROS-CII
2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行

2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效

毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II
公立医院初中级人员急招中:薪资 20 k 起,部分直接入编

2019.11.01 公立医院初中级人员急招中:薪资 20 k 起,部分直接入编

;个岗位▎点此查看浙江地区在招岗位1、杭州市萧山区第三人民医院均薪 1.5k儿科、感染科、精神卫生等各科室 8个岗位2、浙江中医药大学附属第三医院三甲临床研究人员、麻醉、心电图等各科室 46个岗位3、杭州市临安区安康医院二本以上可以直接进编精神科
林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

2012.10.24 林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤:试验设计

2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing

2011.09.21 miRNA与肿瘤转移

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing

2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率

细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。

2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮

在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮(Balaglitazone)在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示,虽然其疗效略差于吡格列酮,但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
Amsler 方格:中心视野缺损自我诊断的新方法

2016.04.26 Amsler 方格:中心视野缺损自我诊断的新方法

关系。患者平均年龄为 66 岁,24-2 及 10-2 视野平均缺损度分别为 -9.61dB 及 -9.75dB。Amsler 方格测试的敏感性、特异性及阳性、阴性预测值分别为 68%、92%、97% 及 46%。其中,敏感性在早期、中期、晚期分别为 40%、58% 及 92%。Amsler 方格与 10-2 视野平均
一例剧情反转的淋巴结肿大病例

2021.03.11 一例剧情反转的淋巴结肿大病例

患者,男,46 岁,广西人,因「发现颈部淋巴结肿痛 1 月余」于 2020-06-08 入院。患者 1 月余前无明显诱因下出现颈部淋巴结肿痛,无发热等不适,未...,咽隐窝消失,FDG 代谢增高,考虑鼻咽癌。双侧颈部(I-V 区)多发淋巴结显示,其中左侧颈 II-III 区、右侧颈 V 区淋巴结肿大明显,FDG 代谢异常增高
国庆献礼!K 药肺癌一线单药治疗获批

2019.09.30 国庆献礼!K 药肺癌一线单药治疗获批

2019 年 9 月 30 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗(俗称 K 药)的又一适应证完成审评审批。据悉,此次获批的... NSCLC此次帕博利珠单抗(国内俗称「K 药」)适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期(OS)数据,其中包括了中国亚组及中国
证证证证!K药第四个适应证获批

2019.11.26 证证证证!K药第四个适应证获批

2019 年 11 月 26 日,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗(俗称 K 药)的又一适应证完成审评审批。据查,该适应证于 2018 年 10 月 22 日,在 CDE 被正式受理(受理号:JXSS1800025)。此次获批的适应证为 PD-1 免疫检查点抑制剂
非小细胞肺癌的分期治疗

2013.11.11 非小细胞肺癌的分期治疗

IIIB期根治性放化疗-14II期 手术+辅助化疗有不良因素者放疗-8I期 手术是关键,高危IB者辅助化疗-7IIIA期治疗-10NCCN指南-26NCCN

2013.10.08 miRNA 概述

miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,大部分定位于基因间区域,少数定位于内含子区域。在细胞核内,RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,,miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶
晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略

2012.10.26 晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略

NSCLC患者的II期研究结果-17荟萃分析显示:晚期NSCLC含铂化疗方案优于支持治疗-5试验结果:健择®
骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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