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2015.03.05 北京食药监：“中研通”牌迪科胶囊菌落总数超标46倍
3月4日，北京食药监局发布了最新一期食品安全抽检公告。在食品名单中，“开古”牌袋泡红茶、“盛华”牌龙井茶等4批次茶叶产品分别被检出稀土、感官品质不合格。在保健食品名单中，共6批次产品被检出不合格。其中一款“中研通”牌迪科胶囊被检出菌落总数超标46倍。对此，北京市食品药品监督管理局决定对不合格产品在流通领域采取停止销售
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2012.10.28 Science周刊：将智能手机变成课堂研究工具
手机在刚开始诞生的时候目的很简单，只是想扩展有线电话的功能，摆脱通话地点固定的束缚。掌上电脑(Pocket PC)的发展，开始主要用于个人信息处理，与手机没有任何关系，因此许多人要随时都携带手机和PPC两个设备。将二者功能合一是一个非常明显的市场需求，所以许多厂商竞相将掌上电脑移植到手机中，慢慢就出现了智能手机
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2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践
Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠...科学意义-64日本110例瘦体形II型糖尿病患者中应用强化胰岛素治疗方案使微血管病
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2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点；II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点；III型广泛视网膜色素上皮（RPE）萎缩样改变。Lois全视野ERG分组：I组全视野ERG波幅正常；II组暗适应ERG正常，但明适应b波波幅降低；III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类：I类黄斑中心凹IS/OS保留；II类中心凹IS/OS出现
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2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介
磷脂酰肌醇三磷酸激酶（phosphatidylinositol 3』-kinase，PI3K）和 Akt（protein kinase B，PKB）（点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化，籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2019.07.16 2020年第46届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2020)
会议简介：2020年第46届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会将于2020年3月22-25日在西班牙马德里举行。EBMT年会是血液病治疗领域最具影响力的...5640人）。会议名称:2020年第46届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2020)会议时间：2020年3月22-25日会议地点：西班牙 马德里注册费
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2019.03.28 PI3K/Akt Signaling
酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体，以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇...。PI3K 相关激酶 (PIKK) 家族成员，包括 DNA-PK，也同样能在 Akt 丝氨酸 473 位点将其磷酸化。Akt 可被蛋白磷酸酶 2A (PP2A
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2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena，K-V制药将陷“破产门”？
K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明，如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款，它的业务将破产。路透社报道，周四在一份递交的针对FDA的诉讼中，K-V制药声称，如果不受到保护，它将在3-6个月内破产。Makena是一种
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14