of human bitter taste receptor TAS2R46成果发表在《Science》我国自古就有民以食为天的说法，烹饪饮食文化是人类文明史的重要...人源苦味受体TAS2R46的结构基础研究中取得重大原创性突破，在国际上首次揭开了苦味受体的“神秘面纱”。该论文题为“

强收。邮编：100081。联系电话：(010)010-62132104 (F) 13121006603E-mail

. IndiaT: + 91 124 456300F: + 91 124 4563100 

;长春市展馆名称： 长春国际会展中心F馆展会时间： 2011.4.28～2011.4.30

　　PET显像的物理原理是利用回旋加速器，加速带电粒子（如质子、 氘核）轰击靶核，通过核反应产生正电子放射性核素（如11C、13N、15O、18F等），并合成相应的...正电子核素的断层分布图，显示病变的位置、形态、大小和代谢功能，对疾病进行诊断。 三．示踪剂（一）18F-FDG　　18F

中国医药教育协会文件
药教协培字2011第04号

关于举办“新版《药品生产质量管理规范》（GMP）
专题培训班”的通知
各有关单位：
《药品生产质量管理规范》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，将于2011年3月1日起施行。作为质量管理体系的一部分，药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。《药品生产质量管理规范》共14章、313条，其修订的主要特点包括：加强药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求；全面强化从业人员的素质要求；细化操作规程、生产记录等文件管理规定，增强了指导性和可操作性；进一步完善药品安全保障措施。随着新版GMP的颁布实施，将迎来新一轮的GMP再认证，不少企业感到迷茫，因此如何更有效地去准备GMP认证是许多制药企业迫切需要研究的课题。

为了进一步提高我国制药企业生产管理和质量管理水平，帮助企业做好GMP再认证工作，保障企业生产的正常进行，使企业迅速建立符合GMP标准的管理体系，经研究，中国医药教育协会决定举办“新版《药品生产质量管理规范》（GMP）专题培训班”。 现将有关事项通知如下：

一、参加对象
各药品生产企业生产、质量负责人或副总经理，总工、部门经理，生产、质量、工程、质量保证、质量检验等部门的主管人员。

二、时间及地点
报到日期：2011年4月22日
培训时间：2011年4月23日～25日
培训地点：成都市博力假日酒店（成都市金牛区迎宾大道438号）
报名截止日期：2011年4月15日

三、有关费用
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书，记入学时学分。

四、联系方式
电 话：010-68631433
传 真：010-68639711
联 系 人：陈 新
报名邮箱：chenxin_9682@sina.com
协会网址：www.cmea.net.cn

附件一：日程安排表
附件二：报名表

二○一一年三月二十一日

附件一
日 程 安 排 表

4月23日 （星期六） 08:30-11:30	一、新版GMP修订的背景及制定过程中的争议焦点 二、新版GMP与98版之间的主要变化 三、新版GMP的适用范围及对药品生产企业的影响 主讲专家：国家食品药品监督管理局药品认证中心有关专家
11:30-12:00	代表提问，专家解答
14:00-17:00	新版GMP对无菌药品相关技术要求及检查要点 1.无菌药品GMP管理的基本原则 2.无菌药品各生产过程的环境洁净度标准及要求 3.无菌药品的厂房、设备设计 4.对生产环境的监测要求 5.无菌操作及灭菌方法 6.无菌药品的GMP检查要点 主讲专家：上海市食品药品监督管理局认证评审中心有关专家
17:00-17:30	代表提问，专家解答
4月24日 （星期日） 08:30-11:30	一、关于质量管理的相关规定 二、关于对药品生产区、仓储区、质量控制区及辅助区的相关要求 主讲专家：广东省食品药品监督管理局审评认证中心有关专家
11:30-12:00	代表提问，专家解答
14:00-17:00	一、关键人员的资质及职责（如：企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人） 二、关于设备管理的规定（如：设备设计和安装、维护和维修、使用清洁及状态标识、校准及制药用水） 主讲专家：新版GMP起草小组成员
17:00-17:30	代表提问，专家解答
4月25日 （星期一） 08:30-11:30	一、物料与产品的处理和管理（如：原辅料、中间产品与待包装产品、包装材料、成品及特殊管理的物料和产品） 二、关于对文件管理的要求 三、药品的生产操作和管理 1.防止生产过程中的污染和交叉污染 2.药品生产操作与包装操作 主讲专家：中国食品药品检定研究院有关专家
11:30-12:00	代表提问，专家解答
14:00-17:00	药品的质量控制与质量保证 1.质量控制实验室管理 2.物料和产品批准放行的操作规程 3.对已上市药品的稳定性的考察计划 4.变更控制和偏差处理 5.纠正和预防措施系统的建立 6.对物料供应商的评估和批准 7.药品不良反应监察报告制度的建立 8.产品质量回顾分析 主讲专家：新版GMP起草小组成员
17:00-17:30	代表提问，专家解答

://blog.sina.com.cn/s/blog_51f8026b0100i2eo.html填完后请寄至：江苏省无锡市第二人民医院 眼科 全国眼科学术峰会会务组收2、网上报名：请在上述网站

C,Prkno A, Brunkhorst F M,et al.Procalcitonin as a diagnostic marker for sepsis...):426-435.[2] Cho S Y,Choi J H.Biomarkers of sepsis[J].Infect Chemother,2014,46(1

。重组凝血因子Ⅷ（以下简称“FⅧ”）产品用于预防及控制A型血友病患者出血。而此治疗的主要不良事件是出血得不到有效控制，这与患者体内产生FⅧ的抗体有关。在严重的血友病患者体内产生抗体的风险高于中度或轻度患者。（见《药物警戒快讯》2005年第17期）·对于以前未接

学术的火花。全天，血液肿瘤同行可以到国际淋巴瘤专场（2F-会见厅）享受一场饕餮学术盛宴。国际专场，上午有 CSCO 特色的 CSCO-ASCO 联合专场和主席专场（2F-2）将分别围绕「中美乳腺癌的临床流行病学特点和研究现状」和「临床肿瘤的未来发展」，下午，CSCO-IASLC(国际肺癌研究学会）联合专场

，豹样肢体畸形的患儿（Phocomelia）与他们的母亲在怀孕期间服用过沙利度胺有关，随即，沙利度胺「反应停」从德国、日本、加拿大等 46 个国家陆续撤回。研究... 月第 46 卷第 5 期[2]. 雷蕾, 吴昌归. 左旋沙丁胺醇在呼吸系统疾病中的应用 [J]. 实用临床医药杂志,2010,14(7):13-16. DOI

放大并筛选CFH（NM_000186）、CFI（NM_000204.3）、CD46（NM_002389.3）、CFB（NM_001710.5）和C3...；f：电镜显示内皮下光亮透明物）对9位患者的随访时长从0.2年-9.3年不等。虽然积极治疗高血压，但仍有8位患者进展至终末期肾脏病（ESRD）。1例已透析了3个月

]Levy F. Neuropsychopharmacology. 2004 Sep;29(9):1589-96.[9]Taurines R, et al.... Psychiatry.2007;46(9):1119-27.[12]Dell'Agnello G, et al. CNS Drugs.2009;23(9

；2022 年中国医师协会心血管分会「创新研究奖」；2022 年中国重大科学进展十项；获 H1 Connect（原 F1000）Top 0.2% 及 Top...;46 万/年；特别资助类 ≥36 万/年；重点资助类 ≥26 万/年，项目资助类 ≥18 万/年。（2）或依托山东大学齐鲁医院联合培养，年薪

Biophys Biomol Struct.1992,21:441-483.[2]Ranchin B,Villard F,André JL,et... of 194 cases.Clin Chem.2000,46(11):1868-1869.[10]Suzuki M,Okazaki T,Nagai T,et

领域的突破性研究和创新”，美国宾夕法尼亚大学教授Clay M. Armstrong 博士，荷兰神经科学研究所主管Dick F. Swaa 博士...;Dick F. Swaa 博士，荷兰神经科学研究所主任

题 目：药物信息协会（DIA）第二次培训讲习课程：理解药物临床研究中的统计学思维大 会 时 间：2010年11月4-5日主 办 单 位：药物信息协会（DIA）联 系 电 话： 010-59231109会 议 场 所：北京新云南皇冠假日酒店会议主席：谭凌实 博士, 辉瑞（中国）研究开发有限公司总经理辉瑞全球开发运营副总裁组织委员会黄克欧 博士，美国Irving咨询集团（ICG）总裁 中国第二军医大学医学卫生统计学客座教授曲鹏 博士，辉瑞（中国）研究开发有限公司统计部总监沈志华 博士，罗氏全球药品临床研发亚太中心生物统计与数据管理部负责人苏岭 博士，诺华制药高级副总裁——大中华区开发部王武保 博士，美国默克制药公司默克研究所生物统计与研究决策科学部门亚太区总监袁维颖 博士，强生制药有限公司药物研发部亚洲区生物统计与临床信息总监内容概览本次为期两天的培训讲习班是专为那些由于学习或工作需要经常接触统计学的从事药物研发的专业人员设计的有深度的、切合实际的、基础到中等程度的课程。本课程将简短复习有关基础统计学概念，介绍统计学原理要素，强调统计学在药物临床研究过程中的实际应用，并安排互动讨论环节，帮助参会者正确理解药物临床试验设计和分析中的统计学思维。本次培训课程将着重于肿瘤药物临床试验、非劣效性及等效性设计。参会人员如果您从事的工作与临床研发相关，并且在工作中必须了解和运用统计学概念，那么本次课程将使您有所斩获，不虚此行。· 临床研究运作· 临床科学· 法规事务· 项目管理· 数据管理和生物统计学习目的在讲习班结束时，与会者应能够：· 理解在课程中讨论的基本统计学概念及其实际应用· 认识在肿瘤临床试验的设计与分析中关键的统计学问题· 理解如何确立非劣效性或等效性· 与统计专业人员密切合作《会议议程PDF下载》