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2020.09.25 想用好 PD-(L)1 抑制剂，必须知道这 4 点
上的 PD-L1 或 PD-L2 配体与免疫细胞表面的 PD-1 结合，解除 PD-1 通路介导的 T 细胞免疫抑制作用，并诱导 T 淋巴细胞活化，重建机体...，对于肝癌患者，使用 Listeria-based 肝癌疫苗，可促进 PD-L1 在肝癌细胞中的表达，并提高肿瘤微环境中 T 淋巴细胞对 PD-1 抗体的敏感性
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2014.09.22 英国版首个“突破性药物”授予抗脑癌疫苗DCVax-L
，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promising Innovative Medicine）资质，DCVax-L疫苗是MHRA自今年4月启动“新药试用计划”（Early Access to Medicine Shceme
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2021.11.10 小细胞肺癌免疫治疗：PD-1 与 PD-L1 的 PK
近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗及预后已迅速受益于 PD-1 和 PD-L1 相关药物的获批，但小细胞肺癌（SCLC）治疗的研究进展要慢得多。2019...发生率相似。基于 IMpower133 的结果，2019 年 FDA 批准 PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗+依托泊苷/卡铂一线治疗 ES-SCLC 的适应证
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2018.08.09 二尖瓣前向血流的「 L 峰 」，您了解它吗？
眼 ，二尖瓣前向血流频谱，除了「E 峰」和 A 峰」之外，多了一个「第三者」，这是一种常见的二尖瓣频谱异常，第三者名为「L 峰」或「L 波」，就和心电图的 P-Q-R-S-T-U 波的命名一样，「L 峰」是接替肺静脉「J 峰」和「K 峰」取名的，「J 峰」是收缩期肺静脉血流频谱，「K
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2014.04.09 ELCC2014：非小细胞肺癌患者队列中PD-L1和PD-1的表达研究
肺癌分子选择患者队列研究显示，PD-L1表达和EGFR突变以及PD-1表达与KRAS突变之间存在相关性。他们的发现为研究抗PD-L1及抗PD-1药物与靶向治疗联合使用策略奠定了理论基础。程序性死亡1（PD-1）受体是一种抑制性T细胞受体，具有两种已知配体：程序性死亡配体1和2（PD-L1和PD-L2）。本研究中
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2021.03.17 血钾 1.8 mmol/L，治疗后不升反降！
曾在论坛看到这样一个病例：「青年小伙，既往体健，因全身乏力急诊入院，查血钾 1.8 mmol/L，按每小时补氯化钾 1 g 治疗，2 小时后复查血钾，降至 1.6 mmol/L」。思考：补钾后，血钾不升反降，低钾血症，你真的会治吗？1低钾的原因有哪些？体内钾总含量的 98% 存在于细胞内，是细胞内最主要的电解质
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2013.07.03 BOA2013：MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关
，MPDL3280A 还可以阻断 PD-L1与B7.1 的结合，这是T 细胞活化的另外一种抑制性信号。MPDL3280A治疗能使T细胞重新激活，使抗肿瘤免疫系统重新恢复...背景：人肺癌细胞表达高水平的PD-L1，抑制了抗肿瘤免疫反应。MPDL3280A是一种靶向PD-L1基因工程单克隆抗体，可抑 制其与受体PD-1的结合
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2016.11.02 陆汉魁教授：DTC 的碘治疗和 L-T4 抑制治疗对比
之外最重要的是要做 L-T4 左旋甲状腺制剂的终身替代抑制治疗。由于甲状腺疾病的高发病率，我们积极对病人提供诊断治疗，在这个大背景之下病人现在的确是越来越多。当下
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR，次要研究
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2014.02.26 NOD2/ATG16L1基因多态性影响克罗恩病患者生物治疗应答及复发
证实NOD2为克罗恩病的主要易感基因。全基因组相关性分析结果指出，共有71个克罗恩病易感相关基因位点，其中自噬基因ATG16L1十分重要。ATG16L1基因参与细胞自噬过程。细胞自噬不仅是细胞重要的生存机制，也是细菌微生态引起的固有免疫应答的关键组成部分。克罗恩病易感相关基因ATG16L1基因变异（T
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2014.08.27 超低温冰箱DW-86L959
超低温冰箱DW-86L959
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2022.04.13 AACR2022：北京韩美药品首次公布 BH3120（4-1BB/PD-L1 双特异性抗体）研究进展
北京韩美药品有限公司在第 113 届美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布 BH3120（4-1BB/PD-L1 双特异性抗体）研究进展。摘要：4-1BB（CD137, TNFRSF9）是一种 T 细胞和 NK 细胞共刺激分子，4-1BB 激动型单克隆抗体在抗肿瘤疗效和安全性方面具有一定的局限性，目前正在开发