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2020.02.19 国家基因库生命大数据平台发布原始 2019 新型冠状病毒组装数据
://db.cngb.org/datamart/disease/DATAdis19/（扫描下方二维码访问相关数据）新型冠状病毒组装数据该组装数据仅为病毒数据，不包含人类数据，第一时间公布病毒
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2020.02.14 经治 TDF 后 eGFR 下降改用丙酚替诺福韦快速改善患者 eGFR 病例
，DB22.4 mol/L，ALB31.7 G/L，A/G1；血常規 (2019-5-4):WBC0.95×10E9/L，NEU0.47×10E9/L, HGB78 G/L, PLT33X10E9/L; 乙肝 DNA(2019-5-3):4.57x103IU/ml。入院后完善检查，肝功能：TB 61.25μmol/L，DB
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2017.06.01 改善胰岛素抵抗，DPP-4 抑制剂直击降糖核心
与 db/db 小鼠胰岛素抵抗相关，Jun Shirakawa 等发现 DPP-4 抑制剂能减轻 db/db 小鼠脂肪组织炎症反应，提高胰岛素敏感性
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2016.09.29 皮肤关节受累的白塞病患者更易出现听觉障碍
BD 诊断标准的患者，将纯音听力测定小于 25db 作为正常阈值，并分析人口统计学、临床表现和治疗差异与 SNHL 发病的相关性。结果发现入组患者的平均年龄
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2016.07.18 80% 患者存在听力损失：关注顺铂相关耳毒性
听力损失 ＞20 dB，20% 患者听力正常，ASHA 标准下轻、中、中重度、重度听力损失的患者比例分别为 25%、16%、21% 、18%。2 例患者听力不对称性...;dB 的 4～124kHZ 频率的听力丧失。由于年龄增长、化疗时长同样与听力下降相关，校正后显示剂量每增加100 mg/m2 伴有
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2005.09.05 警惕白蚀丸引起的肝损害
天后出现纳差，厌油腻。肝功能检查：TB 48.90μmol/L，DB 33.20μmol/L，ALT 1410.00 IU/L，AST 38.20
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2019.11.27 使用 ETV 发生耐药，换成 TAF 后恢复正常的一例患者
一、病例介绍患者男性，43 岁，10 年余前体检时发现乙肝表面抗原阳性，当时肝功能提示转氨酶升高，但是未予进一步治疗。8 年余前因无明显诱因下出现乏力、疲倦... 和/或 rtM204V/I）的病毒株的抑制作用比野生株减弱 8 至 30 倍。恩替卡韦对阿德福韦耐药性变异（HBV DNA 多聚酶 rtN236T 或 rtA181V 变异
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2013.04.27 胡湘明：骨质疏松症的发病机制及诊断程序
BMD测量的缺点-45I型和II型原发性骨质疏松症的骨折发生率变化-6I型和II型原发性骨质疏松症的...新药研制-62髋部测量分析图像和报告 -43内分泌因素-25基本概念-2
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2013.03.03 失眠的诊断与治疗
（德国）苯二氮卓类的使用逐年减少,NBzRAs使用逐年增加-24CBT-I-50BZ敏感的GABA-A亚单位-22non-BZRAs-25CBT-I的基本内容-47阿戈美拉汀-29
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2024.04.11 Nature 子刊：新型 mRNA 递送系统问世，还是受航天飞机启发
。该研究基于「一锅、两步、三组分」反应的串联和原位组合合成可降解分支类脂质（DB-类脂质）的策略，将两个烷基链接到含有双烷基链的氨基醇类脂质上，从而将 mRNA 的递送效率提高了三个数量级[1]。图注：上述研究关于 DB-类脂质构建及 DB-LNP 介导的 mRNA 递送原理示意图[1]与其他生物制剂和小分子化药相比
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2020.03.20 原发性肝癌患者围手术期使用富马酸丙酚替诺福韦治疗减少肾功能损害
。术前查：肝功能：TB9.1mmol/L，DB2.1mmol/L，ALT15U/L，AST...;7.8mmol/L，DB3.3mol/L，ALT10U/L，AST 13U/L
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2018.01.12 专家述评 | 慢阻肺患者的血嗜酸性粒细胞计数与急性加重间的关系
。负责省部级科研课题多项。发表论文 100 多篇。主要从事肺血管病、COPD 及哮喘的诊治和肺功能应用等工作。尊敬的编者：我怀着极大的兴趣阅读了 DB Price...。与之前的研究相一致，DB Price et al 这一研究进一步证实了慢阻肺患者中血嗜酸性粒细胞升高与急性加重风险增加相关。然而 DB Price et
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2017.11.30 变频刺激改善帕金森病患者构音障碍
由 55.43db 提高到 63.86db，表明发音过弱得到明显改善。在 VFS 治疗构音障碍的同时，发现空气动力学效率和功率均得到改善，而且患者的运动症状...）/16.0645.42112.79103.6657.29最长持续发声平均声压级（db）55.4368.5966.0163.8678.733.93最长发声时间（s
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I...与次要终点的评价基于有较高水平血清骨膜蛋白或血嗜酸性粒细胞患者的一个亚组。LAVOLTA I 达到了其主要终点，即在有较高水平血清骨膜蛋白和血嗜酸性粒细胞的患者中