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Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤，虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角

课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入 (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验 (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息 (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值 (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习 (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础 ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息 (15:30-15:40)案例演示与练习 (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析 (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息 (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上） (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下） (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

<45岁的甲状腺癌，不论转移与否，均分为I期或II期。同时，美国甲状腺协会（ATA）推荐：>1cm的PTC行甲状腺全切术，<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章，对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库

Ⅰ型超敏反应的特点-26Ⅱ型超敏反应的特点-42IgE受体-10I 型...特点-65IV 型超敏反应发生机制-60I型超敏反应的发生过程示意图-19lgE介导

2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者

0级-140期-87ACL 完全撕裂-42ACL的完全撕裂-43...II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55

中国生物医学工程学会在北京举办「第 41 期全国关节镜临床手术操作学习班」。参加学习者将授予国家级 I 类医学继续教育学分。现将有关事项通知如下： 前 40 期已参加学员对学习班的评价：学员甲：收获很大、没有白来！学员乙：学完回去我就敢手术操作了！我们对往期学员的回访跟踪，有部分学员在半年

近期 JAMA Dermatology 杂志刊登一例 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓炎致肢端紫癜性皮损的病例，现介绍如下。图片请查看原文献左上至右下：图 A-...不规则。根据上述表现，临床诊断为 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤。病例学习冷球蛋白血症特征为血清冷球蛋白异常，分 3 个亚型，其中 I 型为单纯性单克隆

赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中

针对淋巴瘤局部进行特异性免疫放射疗法（RIT）是目前备受关注的一种治疗方法，特别是 90Y-替伊莫单抗（ 90Y-IT ），其已被证实在治疗复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中，有较理想的反应率和耐受率。另有数据证实 90Y-IT 作为 DLBCL 和套细胞淋巴瘤化疗后的巩固治疗也有一定疗效。目前需要

了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果，该研究目的为，针对可手术切除的I期肺腺癌，考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会(IASLC/ATS/ERS)新版肺腺癌分类系统的预后价值。研究人员针对283例接受手术切除治疗的I期肺腺癌患者，经过全面的组织学再分类，按5%的增量对各种

4月29日消息 - 前沿医学资讯网据悉，当身体的防御系统过度活跃时，它不是攻击侵入的微生物，而是开始攻击自身，从而引发自身免疫性疾病。在I型糖尿病病例中...博士和Helen McGuire博士发现，在患I型糖尿病和斯耶格伦综合征的小鼠病变器官中有特别大量的独特免疫细胞。合作参与此研究的悉尼Westmead

T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受（resistant or intolerant,缩写为R/I）的难治性慢性粒细胞白血病（慢性期，加速期或者急变期）或者费城染色体阳性