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Atezolizumab 可治疗顺铂耐药的局部进展/移行性膀胱上皮癌

2016.06.06 Atezolizumab 可治疗顺铂耐药的局部进展/移行性膀胱上皮癌

,≥ G2 周围神经病变或 ≥ ECOG PS2)。Atezo 1200 mg IV q3w 至 PD(RECIST v1.1),检测肿瘤中免疫细胞 PD-L1 的表达...% 曾接受系统治疗, 10% 曾接受放疗,66% 有转移灶,71% 内生肌酐清除率 < 60 mL/min,13% 听力丧失 ≥ 25 dB,6% 周围神经
Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

,II 和 V 因子(Leiden 突变)以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测,可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行,可快速给出 II 因子和 V 因子突变,为疑似易
药品审评时间知多少

2014.11.20 药品审评时间知多少

为 29 个月(以获得生产批件为准),2014 年审评时间增加到了 42 个月(见图 1),远超于总体平均水平。其中,申报上市时间最快的是浙江贝达的盐酸埃克替尼...平均审评时间与 1.1 类新药的审评时间一致,为 42 个月(见图 2)。近两年, 3.1 类申报较为热门的药物当数罗氟司特,该药用于重度慢性阻塞性肺疾病
Opdivo 与伊匹单抗合并用药获 FDA 扩展批准

2016.01.29 Opdivo 与伊匹单抗合并用药获 FDA 扩展批准

美国 FDA 批准百时美施贵宝 Opdivo(nivolumab)与伊匹单抗合并用于 BRAF V600 野生型及 BRAF V600 突变阳性不可... BRAF V600 野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者,而现在基于 3 期 CheckMate-067 试验数据,适用的患者可以不考虑其 BRAF 突变情况
左冠状动脉主干血栓形成一例

2012.05.02 左冠状动脉主干血栓形成一例

患者,男,57岁,无既往病史。胸痛,持续50分钟,发作时患者正在打壁球。伴发心源性休克时患者处于清醒状态并及时报警。12导联心电图显示V1, V2, V3, I, aVL及aVR 导联ST段抬高,V4, V5, V6, II, III及aVF导联ST段降低,预示左冠状动脉主干闭合(图A)。冠状动脉
Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔(中国)有限公司

/ 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C
Liebherr利普赫尔 超低温冰箱 402升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱 402升 利勃海尔(中国)有限公司

290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C 至 −86 °C外部机柜
用科普「造」影响力 丁香园启动「明星医生」计划

2020.11.19 用科普「造」影响力 丁香园启动「明星医生」计划

丁香园“明星医生”计划 寻找下一个百万医学科普大 V
T Cell Receptor Signaling

2019.03.28 T Cell Receptor Signaling

Rev.218, 65–81.Chen L, Flies DB (2013) Molecular mechanisms of T cell co-stimulation and co-inhibition.Nat. Rev. Immunol.13(4), 227–42.Cheng J, Montecalvo A, Kane LP
带蒂皮瓣的设计与移植

2012.03.02 带蒂皮瓣的设计与移植

V皮瓣-27V型皮瓣-28Z型皮瓣-29Z型皮瓣-30...剥离方法-39管状皮瓣的剥离方法-40皮瓣的操作技术-41皮瓣的设计-42

2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦

(DLBCL)治疗的DB102(从礼来公司获得),该管线适用于脑胶质瘤(GMB)适应症药品也已经准备好进入临床III期;− 获批国际多中心临床II期用于精神分裂症的DB103(从礼来公司获得);− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104(从AMRI/BMS获得
Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

2014.08.08 Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

(美国FDA批准时间:2009年10月)。目前默沙东正在开发9价HPV疫苗V503,其生物制品许可申请已于今年2月份获得FDA受理。这两种疫苗至今已在全球一百多...:INSIGHT-China Pharma Data 数据库(http://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为药品研发机构、市场销售
同一药物不同剂型效果可能大相径庭:谈谈多西他赛和乳腺癌

2015.08.26 同一药物不同剂型效果可能大相径庭:谈谈多西他赛和乳腺癌

近期,法国 Chanat 教授等发布的一项题为「不同剂型泰索帝的剂量强度与毒性:一项多西他赛辅助化疗或新辅助化疗治疗乳腺癌的回顾性研究」研究,结果表明 T1V 剂型的耐受性不如 T2V 剂型。该研究发表在 Anticancer Drugs 杂志上。多西他赛是紫杉烷类抗癌药,是一种微管蛋白聚合抑制剂,已经成为治疗乳腺癌
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