搜索到 1000 条关于 42f텔LEGO4989!ㅡ@해선DB판매)ㅡ% 的文章
-
-
2017.09.18 Guy F Joos 教授：「重症哮喘：从炎症表型到治疗」
在今年的 ERS/CTS 中国专场上，4 位欧洲的权威专家也带来了他们在呼吸领域的重要进展，今天我们首先来看看比利时 Ghent 大学医院 Guy F Joos 教授就「重症哮喘：从炎症表型到治疗」进行了报告。比利时 Ghent 大学医院Guy F Joos 教授报告的内容主要围绕重症哮喘定义、为什么哮喘
-
-
2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂
1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族（interleukin-1 family，IL-1F）。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成，包括从 IL-1F1 到 IL-1F11 共 11 个成员组成。依次是 IL-1α，IL-1β 和 IL-1 Ra ( IL-1 receptor antagonist
-
2013.11.12 Cdc42 promotes transendothelial migration of cancer cells through β1 integrin
Cdc42，integrin对EMT的作用
-
-
2008.09.19 Prof. F. E. Cotter：血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择
Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO
-
-
2014.12.12 肌电图F波消失：猝倒发作的特征性表现
肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到验证，因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期，研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此，来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前，发作间期以及发作后F波的情况（图），评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
-
-
2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
-
-
2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
-
2012.09.19 第42届日本人工关节学会
会议地点 日本冲绳会议网址 http://www.congre.co.jp/42jsra2012/index.html
-
-
2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移
转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖（FDG） PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC...病理学的一致性。该项前瞻性研究的目的是评价氟18F-FDG PET/CT，与CT/MRI比较在检测早期临床检查阴性的头颈部鳞状细胞癌颈部淋巴结转移中的
-
-
2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
-
2012.07.17 42个项目获2012年基金委与NIH合作资助
理144项申请，以下42个项目获得批准（执行期限2013年1月-2013年12月）：序号...Paul F. WORLEYJohns Hopkin University
-
-
2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
-
-
2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
-
-
2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
-
-
2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安