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: 2012.03.05 Clinical Endocrinology：肢端肥大症会引起耳炎和听力丧失

)。共有43%的肢端肥大症患者出现了听力丧失，20%的患者至少有一只耳发生了耳炎。肢端肥大症患者和对照组的纯音平均中位数（PTA）分别为12.5 dB (范围: 2–72 dB)和8.3 dB (范围: 0–20 dB) (P < 0.001)。在患病的三个亚组中PTA没有显著差异

: 2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知：既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查：血常规、尿常规均正常，肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加，B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA＜20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷

: 2019.01.09 如何尽早识别免疫治疗心脏毒性？

MS, Lebrun-Vignes B, Eroglu Z, Hassel JC, Menzies AM, Sosman JA, Sullivan RJ, Moslehi JJ and Johnson DB. Fatal Toxic Effects Associated With Immune Checkpoint

: 2016.05.26 ASCO2016：前哨淋巴结阳性是否行腋窝淋巴结清扫？

ACOSOG Z0011 早期试验结果显示，前哨淋巴结（SN）阳性患者接受前哨淋巴结活检（SNB）、全乳放疗和辅助性系统性治疗后的总生存期（OS）和无病生存...了 ACOSOG Z0011 乳腺癌患者的 10 年生存情况，研究结果与早期试验结果一致，该研究将于 2016 年 6 月 5 日在第 52 届美国临床肿瘤学会年会（ASCO

2014.04.16 胸外科

胸外科为河南省临床特色专科、洛阳市重点专科。现开放床位41张。现有主任医师2人；副主任医师2人；胸外科始终保持在肺癌、食管贲门癌、纵隔肿瘤和其它胸部疑难疾病诊疗的市内领先水平。

: 2014.02.07 Ann Surg Oncol：大部分淋巴结阴性乳腺癌可避免腋窝淋巴结摘除

研究要点接受BCT治疗的连贯患者中有84%可避免ALND，提示符合 ACOSOG Z0011 试验入组标准的大部分患者腋窝淋巴结负荷...的甄别标准。腋窝淋巴结摘除患者的阳性淋巴结数目除ACOSOG Z0011 试验的结论之外，还有哪些特征适合行保乳治疗 (BCT

（DLBCL）治疗的DB102（从礼来公司获得），该管线适用于脑胶质瘤（GMB）适应症药品也已经准备好进入临床III期；− 获批国际多中心临床II期用于精神分裂症的DB103（从礼来公司获得）；− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104（从AMRI/BMS获得

旷博AimPlex产品目录.pdf或请点击http://www.quantobio.com/topic/t_index/cat/10/subcat/41.html索取。

: 2015.01.16 2015年令人期待的明星药品

去年FDA批准了41个新药，仅次于创纪录的1996年。但考虑到1996是PDUFA的第一年，集中审批了多年积累的申请，所以是个特殊年份，2014年可以说是新药历史上最为成功的一年。不仅数量上鼓舞人心，很多药物是颠覆性的新产品比如丙肝药物Harvoni和Viekira Pak和PD-1抑制剂Keytruda

来源：中南大学2022年5月5日，中南大学吕奔团队在Science在线发表题为“Z-DNA binding protein 1 promotes heatstroke-induced cell death”的研究论文，该研究发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸受体，通过

: 2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告

新申请以受理号计有 51 个，共涉及 41 个品种。其中，临床申请有 28个品种，上市申请有 13个品种。在国内首次申报进口临床的品种，如下所示：二、中药9月份...。具体数据如下所示：关于 INSIGHT：INSIGHT - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn）是由丁香园专业团队打造

: 2019.04.17 新手福利：肺脏超声的各种术语和用途

;线、C线、B线、Z线、E线、胸膜线、胸膜滑动征等。胸膜线：位于2根相邻肋骨之后的...;E线Z线：与B线相类似，起自于胸膜线并与之垂直，但深度仅2～5cm，不与胸膜同步运动，无显著

: 2013.11.18 陈治宇：GIST内科治疗回顾与现状

ACOSOG Z9001试验亚组分析结果-58B2222试验长期随访结果-9B2222试验长期随访结果小结... AIO研究总生存-69SSGXVIII AIO研究无复发生存期-68Z9001 III期测试-56

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