中、抑制拓扑异构酶II等；博来霉素作用于G2期，干扰DNA合成，破坏DNA。主要不良反应：1.蒽环类抗菌药物可导致心脏毒性；2.博来霉素的主要不良反应为肺毒性...拓扑异构酶I，其余抑制拓扑异构酶II。常见不良反应：1.长春碱类破坏微管，导致其丧失功能，其不良反应主要是外周神经毒性和骨髓抑制；2.紫杉类则通过稳定微管，导致

细胞周期非特异性，通过多重机制，将蒽环平面嵌入DNA碱基对中、抑制拓扑异构酶II等；博来霉素作用于G2期，干扰DNA合成，破坏DNA。主要不良反应：（1）蒽环类...。拓扑异构酶抑制剂也具有细胞周期特异性，作用于S期，喜树碱类抑制拓扑异构酶I，其余抑制拓扑异构酶II。常见不良反应：（1）长春碱类破坏微管，导致其丧失功能

at Heart Failure Congress 2018.[ii] Gheorghiade M, Sopko G, De Luca L et al. Navigating...发病率、死亡率和经济负担。另外，冠状动脉疾病是心衰的主要原因，心衰患者中有近 65% 被诊断为冠状动脉疾病所导致的 [ii]。更重要的是，目前已经证实心衰导致

的疗效进行了研究，结果发表于 British Journal of Haematology 上。本研究为单臂 II 期临床试验，主要结局指标为 CR 率，次要...；2. CD20 阳性、II~IV 期初治的 DLBCL；3. 有可测量病灶 （CT 图像直径 ≥ 1 cm或有骨髓病理结果）；4. 不适合 R-CHOP 方案

），疾病的严重程度（急性生理与慢性健康评分即APACHEII评分>19），营养不良状态（总蛋白≤58g...，ICU费用更高；住院费用和死亡率也更高。受试者工作特征曲线（ROC）发现，APACHEII评分，SCSS以及血清总蛋白含量可以预测

一、 病例介绍：患者罗××，女性，41 岁，因「身目黄染、纳差 10 余天，神志异常 1 天」于 2019 年 8 月 11 日入院。患者 15 年余前体...、 临床诊治思维过程入院后完善检查，肝功能：总胆红素 268.92μmol/L 直接胆红素 186.28μmol/L 白蛋白 27.2 g/L 白蛋白/球蛋白

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐

级、且膝关节间隙（JSW）为2.5-5mm）随机分配为3组，分别为雷尼酸锶1g/天组（n=558）、雷尼酸锶2g/天组（n=566）及安慰剂组（n=559...（WOMAC）以及膝关节痛的改善。研究共纳入意向性治疗人群1371例。相对于安慰剂组，雷尼酸锶治疗组在治疗后的JSW缩窄度更小（1g/天组：-0.23

comparator, and appropriate statistical analysis. Class II studies met all... trials, and class IV included other forms of evidence (e.g., expert opinion

B细胞及其IgH-6B细胞及其IgH-5APP监测-32B细胞及其免疫球蛋白-4G+耐药菌-64G耐药菌-65G耐药菌-66L型细菌-67...（Tienam）-51体液和分泌物涂片镜检-31头孢吡肟（Cefepime）-52头孢菌素族-40头孢菌素族-41万古霉素-49细胞及其IgH-7

：I 型，胫骨结节骨折，未经过胫骨近端骺板；II 型，胫骨结节骨折经过胫骨近端骺板，未达关节面；III 型，胫骨结节骨折经胫骨近端骺板达关节面）。Ogden 等人... IA/IB，Watson-Jones 分型 I 型，Pandya 分型 A 和 D 型），II 型（OgdenI 分型 IIA/IIB，Watson-Jones

（2016 年 12 月 9 日 北京）近年来，我国心血管疾病的发病率和死亡率均呈快速增长趋势，大约每 10 秒即有 1 人死于心血管疾病。有研究显示，中国心血管疾病死亡已占总死亡构成的 41%[1]，防治形势异常严峻。其中，急性心肌梗死（AMI）以其突发性和高致死率、高致残率严重危及人民生命健康，有效防治 AMI

，24 小时尿蛋白定量：3.12 g/24 h。2019-4-3：复查肝功示白蛋白 41 g/L，HBV-DNA：3.4E+4 copy/ml，尿常规：隐血...：有慢性扁桃体炎病史约 7 年。家族史：母亲患「乙肝肝硬化、原发性肝癌」，已故。入院检查：2018-07-10 肝肾功：白蛋白 29.1 g/L，余正常；乙肝

，MTD），推荐（II期）患者的INC280联合吉非替尼剂量；次要目的是安全性、疗效、药效学和药代动力学学。截止至2013年12月2日，有41例（Ib期... Highlights Session】展出。这是一项针对INC280联合吉非替尼的Ib/II期、开放标签、剂量逐步增加的研究，参与研究的患者年龄≥18岁

，截至 7 时 30 分，搜救人员救出 127 人，41 名伤者中有 2 人心肺功能丧失，分别是出生才 10 天的女婴及 1 名 40 岁男性。一起回顾一下这篇文献...，一支由 R.M. Smith，G.S.M. Dyer，K. Antonangeli，N. Arredondo，H. Bedlion，A. Dalal，G

国际科技论文被视为一国科研实力的象征。然而，今年３月，英国现代生物出版社撤销 43 篇论文，其中 41 篇来自中国。８月，德国施普林格出版集团撤回旗下 10 本学术期刊上发表的６４篇论文，绝大部分来自中国。10 月，拥有《柳叶刀》《细胞》等知名学术期刊的出版巨头爱思唯尔撤销旗下５种杂志中的９篇论文，全部来自中国

、II 期-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者与接受化疗方案的患者相比，其疾病不复发的时间延长了 10 个月。这项研究将在 2017 ASCO 年会上由吴一龙等人公布。「吉非替尼辅助治疗可能最终被认为是有活化 EGFR 突变的 II 期-IIIA 期肺癌患者的一个重要选择，我们可能考虑在肺癌早期进行常规的 EGFR

Medicine 报道了一例耳廓恶性软骨样汗管瘤，为大家详细介绍如下。病例概述41 岁男性，无其他疾病，最初因左侧颈部多处肿胀 4 个月而就诊于其他单位。病变之一细针抽吸细胞学检查，提示为低分化癌而转诊至作者所在单位进一步处理。入院后，体检见左侧颈部第 II、III、IV 组淋巴结多处肿大，大小不一，最大者为 IIA 组内一枚

antibody-71BOND II-65BOND I期临床试验研究结果-60EGFR 的突变... Avastin 治疗CRC III期-72II 期临床试验-80III 期临床试验-90