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2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要终点为无复发生存率。研究结果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61...各26例),41例患者术后症状减轻,22例患者完全缓解,组间无差异。未合并MG的44例胸腺瘤患者中有18例行胸腺部分切除,术后均未出现MG。全组患者中位随访时间
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计360例纳入安全数据集,354例纳入意向性分析集,328例纳入符合方案集。公告显示,根据目前已进行研究第76周时H beA g转阴同时抗H B e转阳的血清转换
@anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

2017.09.21 @anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

HCV 抗体检测!《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布,新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明,珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

11 g/dL) was 2.2 g/dL (range, 0.6-3.5). Osteoclast and osteoblast effects were

2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病

Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓

2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗

Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current

2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes

Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

最大耐受剂量60μg/kg分成早晚两次皮下注射。通过一种被确认了的使用于脑肿瘤的患儿生活质量监测的方法PedsQL,利用这个方法记录患儿功能
专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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