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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2016.09.09 留置针为何敢用 41 天？
41天」的临床案例，与大家一起探讨以下问题。 分享真实案例：一枚留置针用了 41 天患者李某，女，70 岁，胰腺癌，糖尿病。因治疗需要，于 2016 年 5 月 26 日在左前臂行外周静脉留置。7 月 5 日，李某输液结束，小龚护士帮她拔掉了已经使用 41 天的留置针，当班
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2015.12.29 第41届美国波士顿口腔展览会
会议介绍2016年1月第41届美国波士顿口腔展览会将在加拿大召开。会议详情会议时间：2016年1月29-2月2日展览时间：2016年1月30-2月1日展会周期：每年一届
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2017.08.15 IHF 第 41 届世界医院大会
一、背景世界医院联盟（IHF）是一个独立、非官方的非政府机构，亦是世界唯一的全球性国际医院管理组织，在卫生政策、财务和医院管理的交叉领域中，IHF 是公认的权威机构，其会员来自全球 100 多个国家和地区。一年一届的 IHF 世界医院大会是该学会的最高学术交流平台，每年都吸引来自全球的卫生政策制定者、医院管理者，共同探讨在医院管理中的最佳实践经验。本次大会主题：建立友善、智慧、以病人为中心的医疗照护环境 随着物联网（Internet of Thi ...
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2011.12.14 41份国基标书+各类标书模板以及写作技巧工具
2010年来了，送上新年大礼包哦国家自然基金标书+各类标书的模板，还有标书写作技巧哦！同志们的支持是我以后发帖的动力啊！1.41份国家自然基金标书http://d.namipan.com/d/ce3034c11e81702d8871e8ed38640d4a8337a34f57bbb2002.国家基金标书写作指导精品PPThttp://d.namipan.com/d/fa302f6a2f82941227ce8f3052 ...
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2012.09.19 第41届欧洲皮肤研究协会（ESDR）年会
欧洲皮肤研究协会（ESDR）成立于1970年，致力于提升基础和临床皮肤病学的研究。ESDR是欧洲皮肤病研究最大的组织。将最新的科学发展运用到皮肤病的诊断与治疗中，如遗传、皮肤癌、过敏性皮肤病、传染病和自体免疫病。第41届欧洲皮肤研究协会年会将于2011年9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。这是巴塞罗那乃至西班牙
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2014.01.08 2014年全国研究生考试新疆查处违规考生41人
2014年全国硕士研究生招生统一考试于1月4日-6日顺利进行。据统计，考试期间，新疆共查处违规考生41人，查获外围作弊人员5人。此次考试新疆...综合治理，今年新疆研究生考试考风考纪建设进一步得到加强，共查处违规考生41人，查获外围作弊人员5人，较2013年减少。
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲