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2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记
纵向随访，长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原（CII）是人类关节软骨的主要组成部分，在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中，血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8％和91.6％，抗-ROS-CII
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市，康涅狄格州，2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果，该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法，静脉给药（CR845，0.04mg/kg）。美国22个试验点，共计203例患者分为四组进行
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2012.03.20 Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下
前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验，该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式，而本研究中brivanib则作为二线治疗...期临床试验的中位生存期为10.7（欧美地区）和6.5月（亚太地区），而brivanib作为二线治疗取得这个中位生存时间算不错了；另外，这个纳入这个II期临床试验
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2018.07.11 3T磁共振
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2014.07.18 0.32T Mag Finder
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2014.04.16 1.5T磁共振
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2014.08.07 男性骨盆轴位T2加权MRI影像小问答
图为男性骨盆轴位T2加权MRI影像图，请指出字母所示的结构。我们将按时间顺序，奖励答对的前5名战友，每人5个丁当。参考答案将在下周一公布，期待大家参与。
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2014.05.06 ARVO2014 ：抗VEGF可改善糖尿病黄斑水肿视敏度
组、Lucentis组视敏度分别提高3dB、2.7dB。在局灶性DME的18眼，视敏度平均改善1.4dB，与注射前相比差异无统计学意义，而弥漫DME视敏度提高3.4dB，差异具有统计学意义。内核层、外核层、浆液性视网膜脱离以及硬性渗出与视敏度改变无明显相关。
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2018.07.02 CAR-T 药物 Kymriah 和 Yescarta 或将获得欧盟批准
据 Pmlive 于 2018 年 6 月 29 日报道，欧洲药品管理局已经建议批准两种 CAR-T 药物，包括诺华的 Kymriah，吉利德与 Kite... 和 Yescarta 是两种创新性的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞药物，Kymriah 于 2017 年 5 月在美国推出，Yescarta 在 10 月推出
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2021.04.09 跨越120公里！西安高新医院紧急救援40岁急性心梗患者
<01. 突发>40 岁男子胸痛、胸闷入抢救室4 月 1 日，在商洛国际医学中心医院和西安高新医院之间上演了一场生死时速的接力抢救战！|抢救中一位 40 岁的男性患者孙先生（化名）突发胸痛，在同事的搀扶下紧急就医。孙先生还如此年轻，怎么就心梗了？据其妻子介绍，孙先生平日里工作辛苦，工作
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2018.12.12 改革开放 40 年—医疗体制改革后民营医院发展历程及成就
2018 年，是我国改革开放 40 周年。40 年前的 1978 年，党的十一届三中全会召开后，由邓小平提出，中国开始实施对内改革，对外开放的政策。改革开放后，中国发生了巨大的变化，是中国历史上具有深远意义的伟大转折。40 年前, 一场有关真理标准的大讨论, 拉开了当代中国思想解放的序幕,「实践是检验真理的唯标准
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2017.02.21 HER-2 阳性转移性乳腺癌：靶向药 T-DM1 的研究进展
偶联物（T-DM1）。其中 T-DM1 为 2013 年 2 月 22 日经 FDA 批准用于治疗 HER-2 阳性 MBC 的最新靶向药，主要是用于治疗已经...妥珠单抗+紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 T-DM1。如今新药已上市 4 年，关于 T-DM1 有哪些新的研究成果呢？2017 年 1 月
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2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2011.09.21 miRNA与肿瘤转移
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮（Balaglitazone）在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示，虽然其疗效略差于吡格列酮，但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
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2015.04.01 B细胞白血病或淋巴瘤：CAR-T疗法或可一试
来自NIH（美国国立卫生研究院）的Lee博士等在青少年急淋患者人群中进行表达CD19的CAR-T细胞疗法研究，目前进行的Ⅰ期剂量递增临床试验已有初步结果...序列，比如：某种单克隆抗体的单链可变片段，能够通过细胞内信号通路活化T细胞。尽管有一些病例报道B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和B-ALL患者的自体CD19靶向
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2017.02.09 Cellectis 旗下「成品型」CAR-T 药物获准进行人体试验
近日，FDA 批准 Cellectis 在两种血液肿瘤患者中启动其 CAR-T 免疫疗法产品 UCART123 的临床试验。Cellectis 公司试验性新药（IND）申请的获批标志着一种「成品型」或同种异体的 CAR-T 药物首次在美国获准进行临床试验，该产品与诺华及 Kite 制药开发同类产品不同，它不需要从患者