搜索到 1000 条关于 40t텔레그램howDB(II오피DB문의➧ 的文章
-
-
2018.04.08 T 细胞流式抗体
T 细胞流式抗体概述流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种对液流中单列细胞或其它生物微粒逐个进行快速定量分析和分选的技术。可用于分析...、同型对照等多重因素。高品质 T 细胞流式抗体流式细胞术是判断 CAR-T 细胞活性和组分的一种重要方式，而流式抗体的质量直接影响实验的成败。北京义翘神州（Sino
-
-
2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
-
2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
-
-
2015.12.06 MRI：头颅 T2WI 低信号病变汇总
头颅 T2WI 低信号病变较少，临床上即便遇到了也不一定能识别得出。现总结如下，希望能对大家有所帮助。1. 造影剂主要用于 DSC（Dynamic...性病变图为 Fahr 病图为脑膜瘤钙化7. 流空效应8. 含气体腔隙图为神经外科手术后气-液平面总结：对 T2 低信号病变的位置及形态识别，有助于缩小疾病谱鉴别
-
-
2015.03.17 T3能否用于甲减：ATA与AACE意见不一
甲状腺功能减退患者仅使用左旋甲状腺素（T4）治疗效果不佳时是否应该使用三碘甲状腺氨酸（T3）治疗？美国权威内分泌学会-美国甲状腺协会（ATA）和美国临床内分泌协会（AACE）对此意见不一。ATA和AACE都推荐T4为甲减患者的一线治疗，去年年底刚刚发表的ATA指南也倡导这一观点：T4单药治疗甲减的有效率高达80
-
2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
-
-
2020.11.19 飞速五年！中国 CAR-T 临床试验发展稳步提升
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。近年来，快速发展的 CAR-T 临床试验已经积极探索了其潜在的应用场景。根据 Clinicaltrials.gov 网站上的数据，中国成为 2017 年 9 月注册 CAR-T 试验最多的国家。截至 2020 年 6 月 30 日，中国注册 CAR-T
-
-
2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
-
-
2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
-
-
2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
-
-
2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
-
-
2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
-
-
2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
TGF-β信号转导与肝细胞癌（HCC）进展为中低分化肿瘤的过程有关，而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率；LY2157299（LY）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验
-
-
2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法：本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
-
-
2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
-
CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
-
-
2014.08.10 贩肾团伙圈养近40人摘23个肾
卖肾者展示左肾摘除后遗留的疤痕。肾脏摘除前，供体被要求写自愿捐赠书。利益链条原标题：贩肾团伙圈养40人摘肾23个7月，江西南昌青山湖区法院对非法买卖器官案庭审，揭开了隐秘的贩肾交易链条：从网上招募供体，圈养供体，取肾、异地空运、移植，短短5个月，该犯罪团伙圈养近40人，贩卖肾脏23个，非法获利154.8万元。这个横跨
-
-
2016.12.13 促销 | 来流式「照相馆」给你的 T 细胞拍个美照吧！
你是否会觉得：生活中总有那么些遗憾？实验时总会有一些误差？甚至是，可以做个漂亮的 T 细胞流式了，买到的抗体却不合适！！！这个时候别着急，请听小编娓娓道来...度发展及综合利用的高技术产物，其中抗体的质量决定了流式实验结果的好坏。R&D Systems 为医学、制药、诊断及科研服务已达 40 年。97% 以上的