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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2015.07.30 海德堡大学 Uni Heidelberg
Uni HeidelbergMedizinische Fakultät Heidelberg简介The Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg (Heidelberg University, Ruperto Carola) is a public
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2020.04.07 飞利浦 1.5T 高磁场磁共振机
飞利浦 1.5T 高磁场磁共振机
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2020.03.31 西门子 3.0T 核磁共振
西门子 3.0T 核磁共振
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2025.03.13 血浆外泌体亲和提取试剂盒（EVlent™)（25 T）
℃Incubation Buffer I50 mL室温（RT）Incubation Buffer II50 mL室温（RT）Washing Buffer50 mL室温（RT...混匀。磁珠孵育：加入 40 μL EVlent™磁珠，室温摇匀孵育 1 h。初次洗涤：磁吸 3 min，弃上清，加入 1 mL Incubation Buffer
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2016.02.14 T 细胞反应
鉴定免疫检测点阻断导致的下游 T 细胞反应对于更有效地治疗方法和更明智地治疗决定起到重要作用。R&D Systems 和 Tocris 提供广泛的试剂，试剂盒和分析用于免疫检测点阻断下游 T 细胞反应的检测，调节和验证。更多详情请查看>>探讨
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2021.01.20 恒润达生 CAR-T 细胞治疗迈向产业化，欧盟标准生产基地正式落成
已获四张临床批件，其中一个为国内首个双靶点 CAR-T 注册临床批件，另外三个临床批件正在开展 I/II 期临床研究。公司已获批 12 项发明专利、近 20 项...，预计达纲年产能为 3000-6000 例。恒润达生 CAR-T 细胞制备中心严格按照欧盟 GMP 标准（《欧盟药品生产质量管理规范》，着重药品生产过程动静
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2013.02.14 T细胞免疫功能检测平台的建立和应用
CD28—T细胞辅刺激信号受体-40CD4+细胞的免疫中枢指挥功能-7ELISpot 结果...T细胞检测对SARS诊断的意义-44T细胞免疫功能的测定-21T细胞免疫功能的测定-22
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2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤
复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受DICE方案(地塞米松40mg，异环磷酰胺1200mg/m2，顺铂20mg/m2，依托泊甙75mg/m2，第1-4天)的解救...复旦大学附属肿瘤医院内科 复旦大学附属肿瘤医院放疗科 夏祖光 薛恺 洪小南 马学军 郭晔目的：针对结外NK/T细胞淋巴瘤，近年来的研究显示非
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2021.03.30 普通血液科
靶向STAR-T细胞治疗R/R B-ALL的研究论文，该项研究的临床前研究以及临床研究用STAR-T和STAR-OX40-T细胞均由清华大学（医学院）和华夏英泰...链恒定区与OX40共刺激域结合，通过自裂解弗林蛋白酶-p2A序列连接的2个模块，允许模块通过蛋白水解分离和重组。本文报告了STAR-T细胞疗法的临床前研究
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2017.08.15 9 类易被忽视的急性冠脉综合征心电图线索
心电图是临床上诊断急性冠脉综合征（ACS）最重要的检查之一。ACS 的典型心电图表现为 ST 段和 T 波改变，但除此之外，还有一些重要的 ACS 心电图...出现。（3）J 波持续的时间：与心肌缺血时超急性期 T 波改变一样，缺血性 J 波持续时间很短，有时 1 min 内就有较大的变化。如缺血缓解，J 波振幅变低，宽度
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2020.05.27 血栓弹力图应用于创伤性凝血病的价值与挑战
创伤是世界第二大死因，因创伤导致的大出血死亡率高达 40%。在严重创伤的患者，常发生失血性休克，也往往伴随凝血功能障碍，被称为创伤性凝血病... casualties. I. Acute changes after wounding. II. Effects of massive
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率