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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2012.09.19 2012全国化工分离纯化与工艺优化新技术、新设备研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○是否参加会议发言：是○ 否○是否需要代定返程车、机票：
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2012.09.19 2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
;是否参加会议发言： 是○ 否○会员单位: 是○ 否○住宿是否
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2012.05.11 18F-NaFPET/CT检查可提高冠脉钙化积分判定斑块危险性的能力
对照组。结果显示，约40%钙化积分大于1000的研究对象18F-NaF摄取量正常，但与对照组相比，患有冠脉粥样硬化的106名患者18F-NaF的活度...18F-NaF活度增加的40名患者有更高的早期心血管事件发生率(p=0.016)，更高的心绞痛发生率(p=0.023)，以及更高的弗雷汉姆风险评分(p=0.011
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2021.03.05 认识卵巢早衰：是什么让我们体内的「珍珠」失去光彩？
卵巢早衰 (premature ovarian failure，POF)，是指女性在 40 岁之前出现自然绝经。近年来，卵巢早衰的发病呈逐年上升和年轻化趋势...轴调节紊乱，激素分泌异常，最终发展为卵巢早衰。●外界环境因素○香烟烟雾中的尼古丁、镉，染发剂○劣质化妆品中的苯、汞，橡胶○
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2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获...近 60%[8]。且无论 AS 患者是否接受过肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）治疗，比奇珠单抗治疗 16 周的 ASAS40 应答率均高于安慰剂组，并维持获益至第
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
;是否参加会议发言：是○ 否○企业宣传: 是○ 否○住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住时间
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
;是否参加会议发言：是○ 否○会员单位: 是○ 否○住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○是否企业宣传: 是○ 否○是否参加会议发言：是○ 否○
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2012.09.19 2011人用药品注册国际技术规范：质量技术要求专题研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○是否参加企业宣传: 是○ 否○是否参加会议发言：是○ 否○
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安