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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2013.05.08 瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关
本研究的设计流程图为了探讨在2型糖尿病患者，脱辅基蛋白（apo）A–I糖基化水平是否与冠状动脉疾病（CAD）和斑块进展有关，来自上海交通大学附属瑞金医院心内科的沈卫峰教授及其团队进行了一项研究（Glycation of apoprotein a-I
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
NO 减少，cGMP 合成减少，无法发挥正常作用。而且随着疾病进展，肺动脉高压患者体内 NO 水平逐渐降低。图 3 NO-sGC-cGMP利奥西呱和 PDE-5i...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i
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2017.03.16 手绘图谱：全腹腔镜下胃癌根治术（毕 I 式三角吻合）
之前的我们介绍了什么是三角吻合（手绘图解「三角吻合」们——Delta-shaped Anastomosis）。其实「毕 I 式三角吻合」和「食管-空肠吻合」是胃肠手术腔内吻合的两大难点，因此并没有广泛普及。以下我们以手绘图谱的方式简要介绍下全腹腔镜下胃癌根治术（远端胃大部切除）毕 I 式三角吻合的简要步骤（及其改良
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
酸中毒。2、低钾、高尿钾排出。3、尿液酸化障碍。据此考虑可能诊断：肾小管性酸中毒（I型）1、慢性I型RTA早期多表现为消化道症状，可逐渐出现其它系统如骨骼系统...本病例由丁香园网友xuzhendong提供。患者，女，59岁。主述：乏力纳差3个月，晕厥1次。现病史：患者10年前即有上腹部饱胀不适，纳差，时有恶心，无腹
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
约为5.1/1000000，尽管较为罕见，但是其转移的风险竟高达50%。最近GNAQ、GNA11、BAP1及SF3B1基因位点突变的发现使我们进一步...治疗黑色素瘤的有效性方面提供了坚实的依据。不幸的是，两种标准疗法的侵入损伤较大，且都存在很大的风险。COMS研究的标准放射剂量为85Gy，但是治疗3年内49
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS...卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2017.04.06 结肠癌的全程管理：从 I 期到 IV 期
是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2]，而后随着分期的下降，5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理，对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药