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麻醉科室岗位热招:I want you !

2015.12.08 麻醉科室岗位热招:I want you !

丁香人才网 是丁香园旗下专业生物医药招聘平台,与医药行业各大知名企业建立合作关系,发布超过 6 万个医药相关职位,同时拥有专业人才简历 100 余万份,为各类企...
CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

2014.11.17 CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤,虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

2013.08.11 LCMV Infection Blockade of Chronic Type I Interferon Signaling to Control Persistent

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角
I-Genie ATP荧光检测仪演示

2012.11.06 I-Genie ATP荧光检测仪演示

2014.09.16 N3展馆

N3展馆
手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

2014.11.12 手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

<45岁的甲状腺癌,不论转移与否,均分为I期或II期。同时,美国甲状腺协会(ATA)推荐:>1cm的PTC行甲状腺全切术,<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章,对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库
中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

2012.05.21 中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

内 容-4内 容-5内 容-3全面认识131I治疗甲亢后的甲减问题-50...131I治疗的安全性-25131I治疗的安全性-26131I治疗甲亢的禁忌症-21
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...VEGF/VEGFR治疗不能治疗的。每个(研究)组的替西罗莫司剂量应用标准3+3设计,剂量增加从15mg到170mg,每周给药1次。第一天哌立福辛的负荷剂量
I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

2014.12.25 I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

近日,Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表(I-RODS)与广泛...;CIDP患者59例,IgM MGUSP患者23例),并采用一个新的诊断和临床复发评估量表的方法。患有GBS和CIDP的患者在0、1、3、6和12个月时候进行测试
青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

,中位随访时长为2年。记录患者最佳矫正视力(BCVA)、眼部检查结果、全视野ERG、黄斑MP、OCT。所有病人根据眼底病变进行了Fishman分级:I型中心凹小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点;II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点;III型广泛视网膜色素上皮(RPE)萎缩样改变。Lois全视野ERG分组:I组全视野
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

2011.12.28 患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

病史特点:曾某,男,48岁,公务员。【主诉】反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天于2008年3月8日入院...】有"通风"病史,"血脂偏高",曾服用秋水仙碱及中药治疗.2007年3月份开始容易"感冒",无外伤手术输血史
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的...占位癌晚期患者入组,按3+3方案设计进行剂量递增试验,卡培他滨(375-1000 mg/m2 BID)每21天用药14天。在卡培他滨两个周期采用顺序小叶法注射
【干货分享】病例讨论-根尖周疾病愈合

2018.03.06 【干货分享】病例讨论-根尖周疾病愈合

牙周牙髓联合病变。【治疗计划】:考虑感染根管为疾病主要来源,建议完善根管治疗后观察 3-6 月,明确病损愈合情况后再确定修复方案。术后片(2017-02-19... 3-6 月。3 个月复诊(2017-05-21)对比【复诊】:修复医生在对 36 种植体进行影像学检查时,发现 37 根尖周透射影明显缩小,临床探诊深度恢复正常
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘... 3~5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静,减少躁动所带来的额外的心脏负担,同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15
2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

)和其它一些实体瘤,目前全球最高研发进展为三期临床。该药最早由百时美施贵宝公司研发,于 2015 年 3 月授权再鼎医药在包括香港和澳门在内的中华区域独有该药的...提供了新的希望和选择。由上海科州药物研发有限公司申报的 HL-085 胶囊及其原料药目前暂无消息。(3)3.1 类新药2016 年 7 月,CDE 共承办新的化
I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导

非常重要的作用,当然用户也可将高于合格线的所有数据设定为不合格,而不设置警告区域3I-Genie通用检测标准I-Genie也为用户提供...以及对生产过程微生物污染水平的分析、检测和加工前清洁消毒的评价。3. 如何建立一个完善的ATP检测程序:3.1 如何设定ATP检测标准
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