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2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究
2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2016.10.18 长城会 2016：高敏肌钙蛋白 I 诊断心肌梗死的应用
必须尽早检测且严格按照时间要求；2、减少从急诊科/心内科至检验科的转运时间及检查报告时间；3、MI 诊断需要多学科综合考虑。hs-cTn I 可实现一小时安全... hs-cTn I 和心电图为阴性的胸痛患者，观察 3-6 小时后再次进行心电图和心肌标志物检测。若 6 小时检测患者心电图和 hs-cTn I 没有问题，且无 CAD
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2015.12.23 Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-a Therapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
文章内容请点击：Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-aTherapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
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2014.06.01 ACC/AHA指南I类推荐持续性研究
作出了相关推荐，但对指南推荐随着时间保持不变或变更的程度知之甚少。为此，来自宾夕法尼亚大学Neuman教授等进行了一项研究，旨在研究ACC/AHA指南中I类推荐的持续性。研究表明ACC/AHA发布的心脏指南I类推荐持续性因指南及证据水平不同而不同。研究结果发表在2014年5月28日的JAMA杂志上。研究共纳入11
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2015.04.17 Insight：2015 年 3 月 CDE 药品审评报告
临床批件根据丁香园 Insight 数据库统计，2015 年 3 月国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）共承办新的药品注册申请以受理号计有 719 个，与 2 月份（759 个）相比稳中略有减少。以下，分别来分析化药、中药、生物制品的申报受理及审评审批情况。一、化药申报受理情况：3 月份 CDE 共承办新的化药
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2015.09.11 Session 2-I 分子肿瘤机制
Session 2肿瘤Session 2-I 分子肿瘤机制2015年9月12日（星期六）下午，二会议室时间安排名称研究单位...北大医学院Suppression of Breast Cancer Metastasis by A GATA3
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2015.12.22 卡利拉嗪：双相 I 型抑郁治疗药物中的后起之秀
卡利拉嗪是一种非典型抗精神病药, 是强效的多巴胺 D3 和 D2 受体的部分激动剂, 此外，卡利拉嗪对5-HT1A 受体也具有较高的亲和力，Suresh 等人认为卡利拉嗪对双相 I 型抑郁可能具有潜在的治疗效应。为此 Suresh 等人进行了一项研究，以评估非典型抗精神病「候选药物」卡利拉嗪治疗成人急性
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2016.11.29 6 例教你轻松掌握 I 型神经纤维瘤病影像表现
瘤表现，左图为轴位 CT 肺窗图像，可见皮肤表面多发带蒂肿物。右侧为 3D 重建突显，清晰显示皮肤表面多发肿物。总结I 类神经纤维瘤病根据发病部位的不同...神经纤维瘤（neurofibroma）是一种起源于神经主干或末梢神经的神经膜细胞及神经束膜细胞的神经源性良性肿瘤。其中神经纤维瘤病 I 型又称作 von
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2013.04.07 IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测
各类型患者总生存率及无复发生存率对比在2013年3月25日在线出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志上，发表了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果，该研究目的为，针对可手术切除的I期肺腺癌，考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
。Royal Marsden 医院（RMH）研究人员Arkenau等回顾研究了曾入选该机构I期试验项目的212例病例数据，据此开发了一套预后评分系统（表3...为2-3分的患者中，约90％在进入I期临床试验的前90天内死亡。在研究中，评分为0、1、2或3分对应的中位OS分别是未达到、25.7、15.7和14.1周
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2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点
导读：回顾 2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报和批准情况，恒瑞、豪森持续发力，兆科、东阳光后来居上，轩竹和海正表现出其创新潜力。一、2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报受理情况根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，2014 年 Q1-Q3 化
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2023.07.12 血压不高的心衰患者，SGLT2i 能不能用？怎么用？
路径处理。3.SGLT2i 在射血分数保留心衰（HFpEF）的应用[³]推荐使用钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i）降低心衰住院或心血管死亡复合终点...SGLT2i的出身是降糖，本职也依旧是降糖，随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究，SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视
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2013.09.02 Ann Thorac Surg：EGFR 突变状态影响I期非小细胞肺癌患者的预后
《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。作者发现完全切除的I期非小细胞肺癌患者EGFR 突变阳性与EGFR野生型相比有显着的生存优势。该研究通过对初始治疗完全切除的I期（T 1-2A ? 0）非小细胞肺癌（2004至2011年）307名患患者以直接测序或多重聚合酶链反应方法检测EGFR的突变状态
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
：李雅莉（3）现场缴费：现场缴费只收取现金及支票，不支持任何形式的刷卡缴费3. 备注：（1）汇款请注明「宣武 I 研会注册费」和参会人姓名、开具发票抬头单位名称...一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠
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2012.11.06 I-Genie™手持便携式ATP 荧光检测仪
电池可以维持250次测试。二、机器内存I-GenieTM 手持便携式ATP检测仪可储存500组数据，包括检测时间，日期和RLU值。三、仪器操作时的环境温度要求1. 操作时最佳温度为5~40℃2. 存放时最适温度为-10oC ~50oC3. 待测表面
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2016.04.14 乐心血压计 i5 试用感受
非常感谢丁香园论坛助手提供的这次试用体验，分配给我的是具有 wifi 连接功能的乐心血压计 i5。这是开箱前的图，看起来还是蛮高大上的。这是打开的情况，这幅图提示如何使用 wifi 功能。这是初步的外观。放大镜有查询功能，蓝色的是记录男性，红色的记录是女性。右侧是说明书。袖带、快速使用指南和 USB 延长线。注意上面
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2014.08.24 I期肺癌术后影像学随访并不影响患者生存
目前对于I期非小细胞肺癌切除术后的最佳影像学随访方式仍有争议。最佳的NLST研究发现低剂量CT检查随访较胸片检查对非小细胞肺癌患者可以有更好的生存获益。而对术后随访的评价效果，目前仍不清楚。鉴于此，来自美国华盛顿大学的Traves等进行了一项回顾性研究，发现CT随访可以更早的发现I期肺癌出现恶化，但是对生存率没有