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2020.08.24 3 D 打印个性化关节 助力老人恢复行走
65 岁的刘先生 10 多年前置换的人工股骨头出了问题，骨头磨损严重已出现巨大空洞，而传统治疗方法已很难奏效。近日，宜昌市第一人民医院骨科关节团队通过 3D...，为了以较小的创伤、精准的假体、有效的固定来修复髋关节，经关节团队慎重讨论后，决定应用 3D 打印技术为患者量身定做一套翻修用的髋关节。经过周密设计，骨科关节
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2018.03.21 各类呼吸衰竭对比分析，4 张图表轻松搞定！
呼吸衰竭（简称呼衰）；COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧，给氧浓度＜35%，1-2L/min, 每日＞10 h/d，维持 PaO2≥60...水电解质平衡。七．慢性呼吸衰歇的治疗1. 氧疗：COPD 导致的 II 型呼吸衰歇多采用持续低流量给氧，给氧浓度＜35%，1-2L/min，每日＞10 h/d，维持
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2020.12.21 南科大医院在深率先开展机器人和 3D 打印导航技术应用于疼痛介入手术
机器人和 3D 打印导航技术应用疼痛介入手术视频展示。依托南方科技大学粤港澳智能与数字外科创新中心平台优势，南科大医院已经开展了全球首例混合现实（MR）导航脊柱...和 3D 打印导航技术应用于疼痛介入手术。据杨红军主任介绍，神经疼痛是指神经系统的损伤或功能障碍引起的疼痛。各种健康状况都会对神经造成损害，导致神经性疼痛
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.07.27 孕早期胎儿性别鉴定：三维虚拟现实超声可靠吗
进行判定。然而，大多数这样的研究是使用二维超声，且孕周相对较晚（＞ 11 周）。近期一种基于 3D 虚拟现实（3D VR）技术的新可视化超声检查方法可以比普通 3D 更自然和、更直观的对超声数据进行深度感知和交互，这种方法提升了对表面异常的早期检测，已成功用于妊娠后期无法确定生殖器时。来自荷兰的 Bogers
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察，因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此，美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究，该研究对传统的
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2017.03.09 三个方面解答白细胞减少时是否可以继续放疗
II 度以上骨髓抑制就应该暂停放疗！」又或者是「如果造血骨髓受照射面积不大，可以先观察！」真是坑爹啊！！有谱没谱啊？总不能跟着感觉走吧？今天就让我们试图寻找...导致严重感染甚至败血症，有出血倾向，导致内脏、颅内出血致死亡。所以当白细胞小于 3 × 109/L，血小板小于 70 ×109/L时应暂停放疗，进行升血对症治疗
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2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究
received nab-paclitaxel at the following dose levels: 80 mg/m(2) (n = 3), 100
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2014.05.21 ASCO2014：血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性
横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明，血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）可能会降低或稳定前列腺癌（CRPC）患者前列腺特异抗原（PSA）水平并抑制其临床症状，还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中，研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗（SRT）敏感性
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分