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GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

2014.04.08 GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好,日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示,终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此项决定的前两周,该公司宣布了该临床试验的阴性结果
Sema3a-CreERT2 小鼠用于特异靶向心脏 Purkinje 纤维

2018.04.16 Sema3a-CreERT2 小鼠用于特异靶向心脏 Purkinje 纤维

Sema3a-CreERT2 小鼠用于特异靶向心脏 Purkinje 纤维上个月,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦,题为「Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a
2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

2014.02.27 2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布

经过公开征集,今年国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到2014年度中日韩A3前瞻计划项目申请8份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请7份。现将通过初审的项目公布如下:
非CYP3A4代谢类他汀联用克拉霉素增加死亡风险

2015.01.06 非CYP3A4代谢类他汀联用克拉霉素增加死亡风险

近日,《Canadian Medical Association Journal》上发表的一项研究显示,联合使用不经P450 3A4(CYP3A4)代谢的他汀类药物和克拉霉素与不良事件风险增加有关。与同时服用非CYP3A4代谢类他汀和阿奇霉素的患者相比,联用克拉霉素与瑞舒伐他汀或普伐他汀或氟伐他汀患者的急性肾损伤
2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

经过公开征集,国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下:联系人:荣念赫 张永涛电 话:010-62326998;010-62325449电 邮:rongnh@nsfc.gov.cn
2016 年中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

2016.03.10 2016 年中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知

经过公开征集,国家自然科学基金委员会(NSFC)共收到 2016 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 11 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单,确定有效申请 9 份。现将通过初审的项目公布如下:联系人:张永涛电 话:010-62325449电 邮:zhangyt@nsfc.gov.cn
GSK免疫治疗药物MAGE-A3在肺癌临床试验中未达终点

2014.03.24 GSK免疫治疗药物MAGE-A3在肺癌临床试验中未达终点

3月20日,葛兰素史克宣布其抗原特异性癌症免疫治疗试验药物MAGE-A3在一项非小细胞肺癌(NSCLC)后期临床研究中未能达到主要或次要共同...由2312名IB、II及IIIA期完全切除NSCLC的患者参与,他们的肿瘤表达有MAGE-A3基因。患者被随机配给MAGE-A3 ASCI或安慰剂,试验周期为27个月
百特长效血友病A药物BAX 855达3期研究主要终点

2014.08.27 百特长效血友病A药物BAX 855达3期研究主要终点

日前,百特宣布关键3期试验结果证实其血友病A试验药物BAX 855在用作一种预防措施时,能明显降低年出血率。BAX 855是一种更长效的、以Advate...,该公司还在60名12岁以下患有严重血友病A的患者中启动一项该药物的3期研究,并且在这项儿科研究完成之后打算向欧洲药品管理局提交上市申请。该制药商指出,BAX

2013.07.10 2013年度A3前瞻计划项目获批名单公布

在国家自然科学基金委员会(NSFC),日本学术振兴会(JSPS)和韩国国家研究基金会(NRF)各自评审的基础上,经三方协商,就资助2013年度“生物材料与纳米生物技术”领域A3前瞻计划项目达成了共识,以下2个项目将获得NSFC,JSPS和NRF三个机构为期5年
守正道 久为功——收获行业国标「双评」3A5 星成绩单

2020.01.06 守正道 久为功——收获行业国标「双评」3A5 星成绩单

」上,捧回两块金灿灿的牌子:信用评价 3A 单位,能力评价 5 星单位。这意味着中美医院的能力和信用建设纳入非公医疗的国家标准体系。此次中国社会办医示范行动启动...由高到低依次分为五星、四星、三星三个等级,其中五星级医疗机构为标杆单位、四星级医疗机构为示范单位、三星级医疗机构为规范单位。) 信用最高级别为 3A,能力
Nat Rev Cardiol述评:CYP3A4抑制性抗生素可升高他汀类药物不良反应风险

2013.07.23 Nat Rev Cardiol述评:CYP3A4抑制性抗生素可升高他汀类药物不良反应风险

很多他汀类药物由细胞色素P450同工酶3A4进行降解(CYP3A4),因此同服CYP3A4抑制药物,可能导致患者他汀的血药浓度升高。伦敦健康科学中心的Amit M. Patel等人研究发现,同服CYP3A4抑制性抗生素可增加他汀类药物毒性副作用的风险。该研究结果发表在《内科医学年鉴》上。该研究收集了来自4个数
马爱群:心房颤动心室率控制

2013.11.14 马爱群:心房颤动心室率控制

药物控制AF心室率-23AV结消融+起搏器治疗局限性-26AV结消融+起搏器治疗-25报告提纲-3A服用抗心律失常药物原则-8概述-4
罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究,据罗氏称,这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症...用药患者总生存期的OAK研究将于2016年发布结果。罗氏还启动了5项MPDL3280A作为一线治疗药物用于PD-L1阳性NSCLC患者的3期试验,试验中
血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂:抗血小板药 3 表掌握

2017.01.26 血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂:抗血小板药 3 表掌握

血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂(GPI)是冠心病特别是急性冠脉综合征(ACS)的常用抗血小板药物,是唯一一种静脉药物,被誉为最强的抗血小板药物之一... GPI 主要有两种,分别为替罗非班和依替巴肽。(1)替罗非班有两种给药途径——静脉和冠状动脉。①静脉内用法:PCI 患者:起始 10~25 μg /kg(3 min

2013.12.02 Oligomerization transforms human APOBEC3G from an efficient enzyme to a slowly dissociating nucleic acid-binding protein : Nature Chemistry : Nature Publishing

【Nature Chemistry:A3G蛋白粘合在一起抗击艾滋】美国东北大学的教授带领的一个合作团队,通过揭示一种人类蛋白APOBEC3G (A3G)的一些不寻常特性,可能改变我们研究HIV药物发展的途径。Mark Williams教授连同几个合作者表明,这些不寻常的特性将帮助我们抗击HIV感染。

2013.10.18 Stat3 Activation Links a C/EBPδ to Myostatin Pathway to Stimulate Loss of Muscle Mass.

myostatin 在肿瘤恶病质肌肉萎缩中有关键作用,这片文章验证了stat3-c/EBP-myostatin这条通路,文章思路清晰,实验方法在这方面的研究中比较典型。
长效重组因子VIII Fc融合蛋白治疗A型血友病3期临床效果显著

2012.11.19 长效重组因子VIII Fc融合蛋白治疗A型血友病3期临床效果显著

百健艾迪公司和瑞士Orphan Biovitrum公司(以下简写为Sobi)近日宣布A-LONG研究取得阳性结果。A-LONG研究旨在评价一种新型的长效凝血因子在A型血友病人中的疗效。A型血友病是一种罕见的遗传性凝血机制缺陷病。A-LONG研究是在全球范围内进行的多中心的临床III期试验
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