搜索到 1000 条关于 39k문발스웨디시DB문의@텔레그램RADARDB✅해커DB문의|I 的文章
-
-
2016.01.18 早期肺癌：立体定向放射治疗不如手术
以往研究纳入的病例数量有限，来自美国华盛顿大学的 Puri 医生利用美国国家癌症数据库（NCDB）回顾了手术治疗与 SBRT 在 I 期肺癌患者中的相关数据... 数据库中 111731 例行手术治疗患者，与 5887 例行 SBRT 的 I 期肺癌患者数据，分析比较了两组患者年龄，性别，肿瘤大小，临床 T 分期与总体中位
-
-
2016.10.17 哈尔滨医科大学 39 名学生感染诺如病毒
哈尔滨医科大学 17 日发布消息，近日，哈尔滨医科大学接到部分学生反应消化系统不适，出现呕吐、发热、腹泻的反映。通过当地疾控中心对 43 名患病学生的流行病学调查，其中有 39 名学生符合诺如病毒感染病例定义。事发后，哈尔滨市、区卫生计生行政部门和疾控机构根据流行病学调查、病例临床表现和实验室检测结果等资料，判定
-
2015.12.13 2014年第39届欧洲肿瘤内科会议（ESMO）
研究，治疗和护理的管理变得更加复杂，至关重要的是，所有主要专业团体能够有效地促进并确保专业决定以证据为基础，以病人为中心，并达成共识。2014年第39届
-
-
2017.09.28 注意！CFDA要求维生素K1注射液说明书添加黑框警告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素 K1 注射液说明书增加黑框警告，并对【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。一、修订要求如下1．添加黑框警告警告：维生素 K1 注射液可能引起严重药品不良反应，如过敏性休克，甚至死亡。给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏症
-
-
2014.06.30 拜耳2.52亿美元加码血友病基因疗法
6月23日，拜耳宣布将以2.52亿美元的价格获得Dimension公司用于治疗血友病的基因疗法项目，该项目处于I/IIa期。根据协议，拜耳将从三期临床接手该项目，享有全球商业化的权利，如果成功上市，Dimension公司将获得相应版税。据Dimension公司CEO Tom Beck介绍，该基因疗法采用
-
-
2014.03.02 FDA批准用于房颤治疗的新型导管
日前，FDA批准Thermocool Smarttouch消融导管用于耐药的阵发性房颤(AF)患者，持续性单型缺血性室性心动过速及I型心房扑动患者。这款器械由强生下属公司Biosense Webster生产。据公司介绍，这款器械“是美国获批的首个治疗导管，它能在导管消融期间直接并实时检测
-
-
2013.05.31 2012年美国风湿学会急性痛风性关节炎抗炎预防和治疗指南
and pharmacologic guidelines for treatments in gout that are safe and effective, i
-
of the organising committee and the Chinese Society for Anatomical Sciences (CSAS), I
-
-
2011.12.09 Early insulinisation in Type 2 diabetes： overcoming the barriers to insulin therapy
should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-5Progression...What should I tell people with Type 2 diabetes about insulin-8
-
-
2021.11.08 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗，这 11 个临床要点，你真的了解？
基于临床研究证据，PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）迈入一线免疫治疗时代。以 Pembrolizumab（K 药）为例，KEYNOTE-024 研究 5 年数据显示，PD-L1 TPS ≥ 50% 的 aNSCLC 患者一线接受 K 药单免治疗，5 年中位 OS 达26.3月
-
-
2019.12.18 发热到 39℃ 才能药物退热？盘点关于发热的 9 大误区！
可仅有低热或无发热。误区 5：发热到 39℃ 才能用药物退热吗？2016 年版《中国 0 至 5 岁儿童病因不明急性发热诊断和处理若干问题循证指南》指出：肛温...共识》指出：对于体温 ≤ 39℃ 的发热，建议维持水、电解质平衡而无需处理发热。但我们知道，体温每升高 1℃，基础代谢率提高 13%，心率约增加 18 次/分
-
-
2014.12.26 2014年美国FDA新药审批回顾：批准数目有望超过39个
，罕见病药物研发增长强劲。那么制药工业的这些进化的结果如何呢？2014年FDA批准新药上市的数目有望达到39个，多于2013年的27个，也超过前10年的平均值26...，较2013年的7.9个月有明显缩短。虽然不到年底谁也不知道到底会有多少新药获得FDA批准，根据PDUFA排定日期，FDA在2014年有望批准39个新分子
-
-
2020.11.19 1111丨K 药的第四个一线治疗适应证获批在即
，帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」) 此次即将获批的适应证为一线治疗复发或转移性头颈部鳞癌（r/m HNSCC）。该适应证上市申请于今年 5 月 1 日获得 NMPA 的正式受理。一旦获批，K 药在国内获批的一线治疗适应证将达到 4 个。K 药于 2019 年在局部晚期和/或转移性鳞和非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）治疗