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FDA新批准38种可被仿制的原研药

2015.03.13 FDA新批准38种可被仿制的原研药

3月9日,美国FDA公布了38种原研药品可以被仿制,这些药物包括热门药物Stendra、Belviq、Kalydeco、Brilinta和最近被艾伯维收购的...;质量符合相同的要求;生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。以下是FDA公布的38种可以被仿制的原研药品。
F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

转移敏感性在所有级别均较低(0%-38%),除了II级(55%),而18F-FDG PET/CT在每个级别均有较高的敏感性(63%-100%),除了VI级(0...转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC
HPV 疫苗的 38 点解读(完整版)

2016.07.18 HPV 疫苗的 38 点解读(完整版)

根据读者的反馈,在此前关于 HPV 疫苗的文章上做了补充,正好 38 条,满满的诚意之作,献给广大的女性朋友。1. 宫颈癌是仅次于卵巢癌的女性生殖道恶性肿瘤...在临床试验中表现出了较好的效果。38. 写这篇文章是在强烈推荐大家接种 HPV 吗?错,是呼吁给大家一种选择的可能。至于是否接种需要每个家庭和个人
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

2019.02.10 赛诺菲砍掉 38 个研发项目,以使研发管线更为聚焦

据 FierceBiotech 近日报道,赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目,以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域,并提高其研发及财务绩效。在该战略的指导下,赛诺菲对其研发管线进行了审查,放弃了 13 个正在开发中的项目和 25 个尚处于研究阶段的项目。其中,ALX-0171 备受关注。此前,赛诺菲
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!

2022.05.15 38 岁考博,还能进高校当老师吗?

以下文章来源来源:学术志整理自网络@网友一:考博士,从个人提高的角度来看,任何时候都是有意义的,但是,38岁的年龄,将进高校当老师作为考博士的意义,这就有些冒险了,意义不是很大。题主现在38岁,现在准备博士考试,联系导师,姑且不说其中的难度,39岁能开始博士学习。如果题主此前一直从事技术工作,专业基础扎实,那么博士
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利,策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划,FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款,BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市,这笔交易总价可能会达到
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